Η σελίδα δεν βρέθηκε

Κλινικές

Ιστότοπος "Φαρμακεία στη Ρωσία - www.apteki.su": η αναζήτηση φαρμάκων σε όλες τις περιοχές της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

Ίσως είχε εκτοπιστεί ή δεν υπήρχε ποτέ.
Εάν είστε βέβαιοι ότι η σελίδα πρέπει να υπάρχει, ενημερώστε μας.

Προσπαθήστε να συνεχίσετε την αναζήτηση των πληροφοριών που χρειάζεστε μεταβαίνοντας στην κύρια σελίδα του ιστότοπου.

Προσοχή! Υπάρχουν αντενδείξεις, είναι απαραίτητο να εξοικειωθείτε με τις οδηγίες ή να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Πληροφορίες για ενήλικες σχετικά με συνταγογραφούμενα φάρμακα για ιατρούς.

Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση Alustal "Tick Allergen"

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν χρησιμοποιήσετε αυτό το φάρμακο..

· Αποθηκεύστε το εγχειρίδιο, μπορεί να απαιτείται ξανά.

Εάν έχετε απορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

· Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται για εσάς προσωπικά και δεν πρέπει να το μοιράζεστε με άλλους, καθώς μπορεί να τους βλάψει ακόμη και αν έχετε τα ίδια συμπτώματα με εσάς.

Οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου για ιατρική χρήση

ALUSTAL "Επιλέξτε αλλεργιογόνο"

Εμπορική ονομασία: ALUSTAL "Tick Allergen".

Όνομα ομάδας: Οικιακά αλλεργιογόνα.

Μορφή δοσολογίας: εναιώρημα για υποδόρια χορήγηση.

Δραστική ουσία: Υπερδιηθημένο εκχύλισμα αλλεργιογόνου από τσιμπούρια Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae σε ίσες αναλογίες 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml, προσροφημένο σε εναιώρημα υδροξειδίου του αργιλίου.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 9 mg, φαινόλη - 4 mg, υδροξείδιο του αργιλίου (σε όρους αλουμινίου) - 0,8 mg, μαννιτόλη - όχι περισσότερο από 0,578 mg, ενέσιμο νερό - έως 1 ml.

* IR - Δείκτης αντιδραστικότητας - μια βιολογική μονάδα τυποποίησης.

Ένα ομοιογενές εναιώρημα από λευκό σε κιτρινωπό, όταν διαχωρίζεται, χωρίζεται σε 2 στρώσεις: το πάνω μέρος είναι ένα άχρωμο διαφανές υγρό, το κάτω μέρος είναι ένα ίζημα από λευκό σε κιτρινωπό, εύκολα σπασμένο όταν ανακινείται.

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του αλλεργιογόνου κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας με αλλεργιογόνο (ASIT) δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Αποδεικνύονται οι ακόλουθες βιολογικές αλλαγές:

- την εμφάνιση ειδικών αντισωμάτων (IgG), παίζοντας το ρόλο «αποκλεισμού» αντισωμάτων ·

- μείωση του επιπέδου της ειδικής IgE στο πλάσμα ·

- μειωμένη αντιδραστικότητα των κυττάρων που εμπλέκονται σε αλλεργική αντίδραση.

- αύξηση της δραστικότητας των λεμφοκυττάρων Th2 και Th1, οδηγώντας σε θετική αλλαγή στην παραγωγή κυτοκινών (μείωση της IL-4 και αύξηση της γ-ιντερφερόνης) που ρυθμίζουν τη σύνθεση της IgE.

Η διεξαγωγή ASIT αναστέλλει επίσης την ανάπτυξη τόσο της πρώιμης όσο και της καθυστερημένης φάσης μιας άμεσης αλλεργικής αντίδρασης.

Το ASIT είναι πιο αποτελεσματικό όταν ξεκινά η θεραπεία στα πρώτα στάδια της νόσου..

Ενδείξεις χρήσης

Ειδική αλλεργιογόνο ανοσοθεραπεία (ASIT) για ασθενείς με αλλεργική αντίδραση τύπου 1 (μεσολαβούμενη από IgE), που εκδηλώνεται με τη μορφή ρινίτιδας, επιπεφυκίτιδας, ήπιων ή μέτριων μορφών βρογχικού άσθματος, με αυξημένη ευαισθησία στα ακάρεα οικιακής σκόνης (D. pteronyssinus, D. farinae).

Η ανοσοθεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί για ενήλικες και παιδιά από την ηλικία των 5 ετών.

Αντενδείξεις για χρήση

- Υπερευαισθησία σε ένα από τα έκδοχα (δείτε τη λίστα των εκδόχων).

- Αυτοάνοσες ασθένειες, ανοσοσυμπλέγματα, ανοσοανεπάρκειες

- Ανεξέλεγκτο ή σοβαρό βρογχικό άσθμα (αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος

Το Alustal Aller σημειώνει το 5ML No. 1

Κωδικός κατασκευαστή: 2194395

Τύπος αντικειμένου: Αλλεργιογόνα

ID: 2194395

Περιγραφή

Παρενέργεια:

Οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες ομαδοποιούνται ανά σύστημα και όργανο και ανά συχνότητα εμφάνισης: πολύ συχνά (≥1 / 10), συχνά (≥1 / 100 έως

Κριτικές βίντεο (3)

Άκαρι σκόνης και αλλεργία σκόνης

ΠΩΣ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΑ ΤΡΑΓΟΥΔΙΑ ΜΕ ΜΠΟΥΚΑΛΙ Πώς να αφαιρέσετε ένα τσιμπούρι με ένα μπουκάλι

Πώς να τραβήξετε ένα τσιμπούρι με ένα νήμα εάν δαγκωθεί από ένα τσιμπούρι Πώς να αφαιρέσετε ένα τσιμπούρι με ένα THREAD

Yandex.Market τιμές

Τιμές (1)

Πώς να αγοράσετε ή πού είμαστε +

Το "DiscountGUID" είναι μια υπηρεσία για τη σύγκριση τιμών σε καταστήματα, μια υπηρεσία επιστροφής χρημάτων και βοήθεια στην επιλογή προϊόντων μέσω μιας επιλογής κριτικών βίντεο, κριτικών και συγκρίσεων προϊόντων. Τα περισσότερα από τα καταστήματα που παρουσιάζονται στον ιστότοπο πραγματοποιούν παράδοση στη Ρωσία, οπότε είναι επωφελές να χρησιμοποιήσετε μια ηλεκτρονική παραγγελία στον ιστότοπο αυτού του καταστήματος (εάν οι παραγγελίες παραδίδονται στην περιοχή σας μπορείτε να βρείτε στον ιστότοπο του επιλεγμένου καταστήματος). Για να αγοράσετε το επιλεγμένο προϊόν, πρέπει να κάνετε κλικ στο κουμπί αγοράς στο απέναντι από το επιλεγμένο κατάστημα και να συνεχίσετε την αγορά στον ιστότοπο αυτού του καταστήματος. Για να λάβετε επιστροφή χρημάτων ακολουθήστε τα ίδια βήματα που κάνατε προηγουμένως εγγραφείτε.

Τιμή από 5855 τρίψτε σε 5855 τρίψτε σε 1 καταστήματα

εφαρμογή κάρτας

Ποσό δανείου - έως 300.000 ρούβλια. Άτοκη περίοδος - έως 55 ημέρες!

εφαρμογή κάρτας

Έως 12 μήνες - πρόγραμμα δόσεων για αγορές από συνεργάτες. 0% - τόκος για αγορές δόσεων. Δωρεάν - έκδοση και συντήρηση καρτών. 40.000 συνεργατικά καταστήματα.

εφαρμογή κάρτας

Έως 10% στο υπόλοιπο του λογαριασμού. Δωρεάν ανάληψη μετρητών σε οποιοδήποτε ATM στον κόσμο. Επιστροφή χρημάτων έως και 30% για αγορές σε ειδικές προσφορές. Για πολίτες οποιασδήποτε χώρας.

εφαρμογή κάρτας

Δάνειο μετρητών προς την Sovcombank: Ποσό δανείου - από 5.000 έως 100.000 ρούβλια. Προθεσμία δανείου - 12 μήνες. Επιτόκιο - από 12% ετησίως. Ηλικία - από 35 έως 85 ετών.

εφαρμογή κάρτας

Επιστροφή μετρητών: - από 2 έως 10% - για 2 επιλεγμένες κατηγορίες - 1% - για άλλες αγορές ανάλογα με το συνολικό ποσό από την αρχή του μήνα

εφαρμογή κάρτας

Opencard: επιστροφή χρημάτων έως και 11% για τις αγαπημένες σας κατηγορίες ή 3% για όλες τις αγορές. έως 500.000 τρίψιμο. ανάληψη χωρίς προμήθεια σε οποιοδήποτε ATM · δωρεάν υπηρεσία δωρεάν μεταφορά από κάρτα σε κάρτα και πληρωμές · έως και 6,5% εισόδημα στο υπόλοιπο του λογαριασμού «Η κουμπαρά μου

εφαρμογή κάρτας

Καταναλωτικά δάνεια LokoBank: Δάνειο έως 5.000.000 ρούβλια. Ποσοστό από 9,4%; Περίοδος έως 7 χρόνια.

ALUSTAL ALLERGEN Mites 5ML. Αριθμός 4

Εμπορική ονομασία: ALUSTAL "Tick Allergen".

Όνομα ομάδας: Οικιακά αλλεργιογόνα.

Μορφή δοσολογίας: εναιώρημα για υποδόρια χορήγηση.

Δραστική ουσία: Υπερδιηθημένο εκχύλισμα αλλεργιογόνου από τα τσιμπούρια.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 9 mg, φαινόλη - 4 mg, υδροξείδιο του αργιλίου (σε όρους αλουμινίου) - 0,8 mg, μαννιτόλη - όχι περισσότερο από 0,578 mg, ενέσιμο νερό - έως 1 ml.

* IR - Δείκτης αντιδραστικότητας - μια βιολογική μονάδα τυποποίησης.

Ένα ομοιογενές εναιώρημα από λευκό σε κιτρινωπό, όταν διαχωρίζεται, χωρίζεται σε 2 στρώσεις: το πάνω μέρος είναι ένα άχρωμο διαφανές υγρό, το κάτω μέρος είναι ένα ίζημα από λευκό σε κιτρινωπό, εύκολα σπασμένο όταν ανακινείται.

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του αλλεργιογόνου κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας με αλλεργιογόνο (ASIT) δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Αποδεικνύονται οι ακόλουθες βιολογικές αλλαγές:

- την εμφάνιση ειδικών αντισωμάτων (IgG), παίζοντας το ρόλο «αποκλεισμού» αντισωμάτων ·

- μείωση του επιπέδου της ειδικής IgE στο πλάσμα ·

- μειωμένη αντιδραστικότητα των κυττάρων που εμπλέκονται σε αλλεργική αντίδραση.

- αύξηση της δραστικότητας των λεμφοκυττάρων Th2 και Th1, οδηγώντας σε θετική αλλαγή στην παραγωγή κυτοκινών (μείωση της IL-4 και αύξηση της γ-ιντερφερόνης) που ρυθμίζουν τη σύνθεση της IgE.

Η διεξαγωγή ASIT αναστέλλει επίσης την ανάπτυξη τόσο της πρώιμης όσο και της καθυστερημένης φάσης μιας άμεσης αλλεργικής αντίδρασης.

Το ASIT είναι πιο αποτελεσματικό όταν ξεκινά η θεραπεία στα πρώτα στάδια της νόσου..

Ενδείξεις χρήσης

Ειδική αλλεργιογόνο ανοσοθεραπεία (ASIT) για ασθενείς με αλλεργική αντίδραση τύπου 1 (μεσολαβούμενη από IgE), εκδηλωμένη με τη μορφή ρινίτιδας, επιπεφυκίτιδας, ήπιων ή μέτριων μορφών βρογχικού άσθματος, με αυξημένη ευαισθησία στα ακάρεα οικιακής σκόνης (D.pteronyssinus, D.farinae).

Η ανοσοθεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί για ενήλικες και παιδιά από την ηλικία των 5 ετών.

Αντενδείξεις για χρήση

- Υπερευαισθησία σε ένα από τα έκδοχα (δείτε τη λίστα των εκδόχων).

- Αυτοάνοσες ασθένειες, ανοσοσυμπλέγματα, ανοσοανεπάρκειες

- Ανεξέλεγκτο ή σοβαρό βρογχικό άσθμα (αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος < 70 %);

- Θεραπεία με β-αποκλειστές (συμπεριλαμβανομένης της τοπικής θεραπείας στην οφθαλμολογία).

Δοσολογία και χορήγηση

Η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να γίνεται από αλλεργιολόγο. Λόγω του πιθανού κινδύνου εμφάνισης συστημικών αλλεργικών αντιδράσεων, η θεραπεία πραγματοποιείται σε ένα γραφείο εξοπλισμένο με ένα σύνολο αντι-σοκ φαρμάκων, τα οποία απαραιτήτως περιλαμβάνουν αδρεναλίνη, κορτικοστεροειδή, αντιισταμινικά και β-αδρενεργικούς αγωνιστές. Μετά από κάθε ένεση του φαρμάκου, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται στο γραφείο του αλλεργιολόγου για τουλάχιστον 30 λεπτά. Ο ασθενής πρέπει να αποφεύγει την υπερβολική σωματική άσκηση κατά τη διάρκεια της ημέρας μετά τη χορήγηση του φαρμάκου..

Πριν από κάθε χρήση του φαρμάκου, βεβαιωθείτε ότι:

- η ημερομηνία λήξης του φαρμάκου δεν έχει λήξει,

- ένα μπουκάλι χρησιμοποιείται με ένα φάρμακο του οποίου η δραστηριότητα αντιστοιχεί στο θεραπευτικό σχήμα,

- το μπουκάλι ανακινείται καλά,

- τηρούνται οι κανόνες της ασηψίας,

- Χρησιμοποιούνται σύριγγες φυματίνης 1 ml με βαθμολόγηση 1/100,

- η δόση της χορήγησης συλλέγεται όσο το δυνατόν ακριβέστερα.

Το φάρμακο συλλέγεται σε σύριγγα με διάτρηση με λαστιχένια βελόνα πώματος. Το πώμα από ένα μπουκάλι δεν αφαιρείται. Το φάρμακο χορηγείται υποδορίως στο μέσο τρίτο του ώμου.

Δόσεις και θεραπευτικό σχήμα

Οι δόσεις του φαρμάκου είναι οι ίδιες για όλες τις ηλικίες, καθορίζονται από το θεραπευτικό σχήμα σύμφωνα με τους γενικά αποδεκτούς κανόνες για το ASIT, αλλά μπορούν να αλλάξουν ανάλογα με την ατομική αντιδραστικότητα του ασθενούς.

Η θεραπεία αποτελείται από δύο στάδια: αρχική θεραπεία και θεραπεία συντήρησης.

1. Το αρχικό στάδιο με συνεχή αύξηση της δόσης του φαρμάκου.

Παραδοσιακά, το φάρμακο χορηγείται 1 φορά την εβδομάδα σύμφωνα με το παρακάτω σχήμα. Η θεραπεία ξεκινά με την εισαγωγή του φαρμάκου σε συγκέντρωση 0,01 TS / ml ή 0,1 TS / ml, ανάλογα με την ατομική αντιδραστικότητα του ασθενούς σύμφωνα με τη σοβαρότητα των δειγμάτων δέρματος. Μέχρι το τέλος του σταδίου, η δόση του φαρμάκου αυξάνεται σε 0,8 ml συγκέντρωσης 10 TS / ml.

Το προτεινόμενο πρόγραμμα χορήγησης μπορεί να αλλάξει για μεμονωμένους ασθενείς σύμφωνα με την ατομική ανοχή του φαρμάκου και τη γενική κατάσταση της υγείας για να επιτευχθεί καλή ανοχή του ASIT.

Επιτρέπεται η μείωση του διαστήματος μεταξύ διοικήσεων έως και 3 ημερών και η μέγιστη αύξηση σε 2 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, η επόμενη δόση μπορεί να μειωθεί ή να επαναληφθεί..

Το προτεινόμενο σχήμα της αρχικής πορείας του ASIT με το φάρμακο Alustal "Tick Allergen" χρησιμοποιώντας μπουκάλια διαφόρων συγκεντρώσεων:

σε φιάλη (TS / ml)

Ημέρα από την έναρξη της θεραπείας

(μπουκάλι με γκρι καπάκι)

(μπουκάλι με κίτρινο καπάκι)

(μπουκάλι με πράσινο καπάκι)

(μπουκάλι με μπλε καπάκι)

2. Θεραπεία συντήρησης με σταθερή δόση.

· Στο στάδιο της ανοσοθεραπείας συντήρησης, μια συγκέντρωση 10 TS / ml χορηγείται σε όγκο 0,8 ml ανά χορήγηση.

· Η θεραπεία συντήρησης ξεκινά 15 ημέρες μετά το τέλος της αρχικής πορείας.

· Το διάστημα μεταξύ των ενέσεων πρέπει να είναι 2 εβδομάδες κατά τους δύο πρώτους μήνες της θεραπείας συντήρησης και από 2 έως 6 εβδομάδες στην επόμενη περίοδο. Το διάστημα μεταξύ των ενέσεων δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 6 εβδομάδες.

· Σύμφωνα με τους γενικούς κανόνες για το ASIT σε περίπτωση μετάβασης σε μια νέα σειρά του φαρμάκου, η δόση για την πρώτη ένεση συνιστάται να μειωθεί κατά 2 φορές (για παράδειγμα, από 0,8 ml σε 0,4 ml). για επακόλουθες ενέσεις, επιστρέψτε στην προηγούμενη δόση.

· Η συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου και η δόση του μπορούν να αλλάξουν για έναν συγκεκριμένο ασθενή ανάλογα με τη γενική κατάσταση της υγείας και την ατομική αντίδραση στο φάρμακο.

Συνιστάται ανοσοθεραπεία ειδικά για αλλεργιογόνα για 3-5 χρόνια.

Εάν δεν έχει σημειωθεί βελτίωση μετά το πρώτο έτος θεραπείας, θα πρέπει να επανεξεταστεί η σκοπιμότητα του ASIT..

Ένα διάλειμμα στη λήψη του φαρμάκου

Διαλείμματα στη λήψη του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγονται. Εάν έχετε μεγάλο πέρασμα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Συνιστώμενη δοσολογία μετά από ένα διάλειμμα στη θεραπεία:

Αρχικό στάδιο θεραπείας

Εισαγάγετε ξανά τη δόση του φαρμάκου στο οποίο διακόπηκε η θεραπεία. Στη συνέχεια, συνεχίστε τη θεραπεία σύμφωνα με το σχήμα.

2 εβδομάδες έως 1 μήνα

Εισαγάγετε τον ελάχιστο όγκο (0,1 ml) του φαρμάκου στη συγκέντρωση στην οποία διακόπηκε η θεραπεία. Στη συνέχεια, συνεχίστε τη θεραπεία σύμφωνα με το σχήμα.

Εισαγάγετε τον ελάχιστο όγκο (0,1 ml) της συγκέντρωσης του φαρμάκου 10 φορές μικρότερη από τη συγκέντρωση του φαρμάκου που χρησιμοποιήθηκε πριν από τη διακοπή της θεραπείας. Στη συνέχεια, συνεχίστε τη θεραπεία σύμφωνα με το σχήμα.

6 εβδομάδες έως 6 μήνες

Πηγαίνετε στο αρχικό στάδιο της θεραπείας, ξεκινώντας με ένα παρασκεύασμα συγκέντρωσης 1 TS / ml σε όγκο 0,1 ml και συνεχίστε το αρχικό στάδιο της θεραπείας σύμφωνα με το σχήμα έως ότου επιτευχθεί δοσολογία συντήρησης.

Παρενέργειες

Οι τοπικές αντιδράσεις που χαρακτηρίζονται από την εμφάνιση φαγούρα, πρήξιμο και υπεραιμία σε διάμετρο περίπου 2-3 ​​cm μπορούν να παρατηρηθούν σχετικά συχνά, αλλά δεν οδηγούν σε αλλαγή του θεραπευτικού σχήματος, ωστόσο, οι επόμενες ενέσεις πρέπει να πραγματοποιούνται λαμβάνοντας υπόψη την απόκριση του κάθε ασθενούς. Εάν υπάρχει υπεραιμία σε διάμετρο μεγαλύτερη των 5 cm, ο ασθενής πρέπει να λάβει αντιισταμινικό, να αυξήσει τον χρόνο παρατήρησης στα 60 λεπτά και να μειώσει την επακόλουθη δόση του φαρμάκου έως ότου επιτευχθεί καλή ανοχή..

Το υδροξείδιο του αργιλίου, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου, μπορεί επίσης να προκαλέσει τοπική αλλεργική αντίδραση, η οποία λαμβάνει χώρα από μόνη της, σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί σφραγίδα στο σημείο της ένεσης.

Ήπιες και μέτριες συστηματικές αντιδράσεις: επιπεφυκίτιδα, ρινίτιδα, επίθεση βρογχικού άσθματος, κνίδωση.

Σοβαρές συστηματικές αντιδράσεις: σοβαρό άσθμα, γενικευμένη κνίδωση, οίδημα του Quincke, δύσπνοια απαιτούν συμπτωματική θεραπεία (αντιισταμινικά, βρογχοδιασταλτικά, εάν είναι απαραίτητο ενέσιμες μορφές κορτικοστεροειδών) και παρατήρηση σε νοσοκομειακό περιβάλλον, καθώς υπάρχει κίνδυνος κατάρρευσης.

Το αναφυλακτικό σοκ απαιτεί άμεση χορήγηση αδρεναλίνης και υποχρεωτική νοσηλεία του ασθενούς.

Οι αργές αντιδράσεις του τύπου της νόσου του ορού με αρθραλγία, μυαλγία, κνίδωση, ναυτία, αδενοπάθεια και πυρετό είναι εξαιρετικά σπάνιες και απαιτούν τον τερματισμό του ASIT.

Άλλες αντιδράσεις: επιδείνωση του προκλινικού ατοπικού εκζέματος, εξασθένιση, κεφαλαλγία.

Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες πρέπει να αναφέρονται στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης..

Ο γιατρός μπορεί να επανεξετάσει τη θεραπευτική αγωγή σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με το ASIT.

Σε περίπτωση υπέρβασης της συνταγογραφούμενης δόσης, αυξάνεται ο κίνδυνος σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένων συστηματικών αντιδράσεων ή σοβαρών τοπικών αλλεργικών αντιδράσεων, η οποία απαιτεί συμπτωματική θεραπεία.

Δεν εντοπίστηκε αλληλεπίδραση φαρμάκου.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Μην ξεκινάτε ASIT κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Εάν η εγκυμοσύνη εμφανίστηκε στο πρώτο στάδιο της θεραπείας, τότε η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί. Εάν η εγκυμοσύνη προέκυψε κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης, ο γιατρός πρέπει να αξιολογήσει τα πιθανά οφέλη του ASIT με βάση τη γενική κατάσταση του ασθενούς.

Δεν αναφέρθηκαν παρενέργειες με τη χρήση του ASIT σε έγκυες γυναίκες.

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία.

Εάν είναι απαραίτητο, τα συμπτώματα αλλεργίας πρέπει να σταθεροποιούνται με κατάλληλη θεραπεία πριν ξεκινήσετε το ASIT..

Σε περίπτωση μολυσματικής νόσου που συνοδεύεται από αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, καθώς και στην περίπτωση πρόσφατης προσβολής του βρογχικού άσθματος, που επιβεβαιώνεται από κλινικά δεδομένα ή δεδομένα μέγιστης ροής, είναι απαραίτητο να ανασταλεί η θεραπεία. Η θεραπεία πρέπει να επαναληφθεί μετά από βελτίωση και διαβούλευση με αλλεργιολόγο.

Θα πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό σε περίπτωση σοβαρού κνησμού στις παλάμες, τα χέρια, τα πέλματα των ποδιών, τις κυψέλες, τη ναυτία, τον εμετό, το πρήξιμο των χειλιών, τον λάρυγγα, συνοδευόμενη από δυσκολία κατάποσης, αναπνοή, αλλαγή της φωνής. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο γιατρός μπορεί να συστήσει τη λήψη επινεφρίνης. Σε ασθενείς που λαμβάνουν τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης, ο κίνδυνος παρενεργειών της επινεφρίνης αυξάνεται έως το θάνατο. Αυτή η περίσταση πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά το διορισμό του ASIT..

Τα κλινικά δεδομένα σχετικά με τους εμβολιασμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο δεν είναι αρκετά. Ο εμβολιασμός μπορεί να πραγματοποιηθεί χωρίς διακοπή του ASIT, μόνο μετά από συμβουλή γιατρού.

Ο ασθενής πρέπει να ενημερώσει τον θεράποντα ιατρό για όλες τις ασθένειες που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια του ASIT, καθώς και για τη λήψη άλλων φαρμάκων.

Το φάρμακο περιέχει 45 mg χλωριούχου νατρίου σε 1 φιάλη. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη θεραπεία ασθενών με αυστηρή δίαιτα χαμηλής περιεκτικότητας σε αλάτι..

Το φάρμακο περιέχει 4 mg αλουμινίου σε 1 φιάλη. Κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πιθανότητα συσσώρευσης αργιλίου στους ιστούς, για το λόγο αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Η επίδραση του αλουμινίου στο ανοσοποιητικό σύστημα με παρατεταμένη χρήση δεν έχει μελετηθεί. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, συνιστάται να αποφεύγετε την ταυτόχρονη χρήση με παρασκευάσματα που περιέχουν αλουμίνιο (για παράδειγμα, αντιόξινα).

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών.

Εναιώρημα για υποδόρια χορήγηση 0,01 IR / ml, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml.

5,0 ml εναιωρήματος σε γυάλινες φιάλες σφραγισμένες με πώματα από καουτσούκ και πλαστικά καπάκια από αλουμίνιο σε γκρι (0,01 TS / ml), κίτρινο (0,1 TS / ml), πράσινο (1,0 TS / ml), μπλε (10,0 TS / ml).

Ένα σετ 4 φιαλών με περιεκτικότητα 0,01 IR / ml, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml ή 1 φιάλη με περιεχόμενο 10 TS / ml σε πλαστικό κουτί με οδηγίες για ιατρική χρήση.

Σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C. Μην καταψύχετε.

Σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C. Μην καταψύχετε.

Alustal αλλεργιογόνο τσιμπούρι εναιώρημα για σύνολο δόσεων i / p / c n4

Λάβετε υπόψη ότι οι οδηγίες για τα προϊόντα ενδέχεται να διαφέρουν. Για ενημερωμένες πληροφορίες, ανατρέξτε στις αρχικές οδηγίες..

  • Μπορείτε να αγοράσετε Alustal αλλεργιογόνο εναιώρημα τσιμπούρι για δόση n / a n4 που έχει οριστεί στην πόλη Tver σε φαρμακείο κατάλληλο για εσάς, πραγματοποιώντας παραγγελία στο Megaptek.ru
  • Η τιμή του Alustal αλλεργιογόνου σημειώνει αναστολή για δόση i / p / έως n4 που έχει οριστεί στην πόλη Tver
  • Οδηγίες χρήσης για το εναιώρημα τσιμπούρι αλλεργιογόνου Alustal για σύνολο δόσεων i / n / c n4

Εγκαταστήστε τη δωρεάν εφαρμογή Megapteka.ru για κινητά

Θα στείλουμε στον αριθμό sms σας με έναν σύνδεσμο για εγκατάσταση

Alustal "Tick Allergen"

Αριθμός Μητρώου

Εμπορική ονομασία

Alustal "Tick Allergen"

Φόρμα δοσολογίας

Σύνθεση

δραστική ουσία: υπερδιηθημένο εκχύλισμα αλλεργιογόνου από τσιμπούρια Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae σε ίσες αναλογίες 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml, προσροφημένο σε εναιώρημα υδροξειδίου του αργιλίου.

έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 9 mg, φαινόλη - 4 mg, υδροξείδιο του αργιλίου (σε όρους αλουμινίου) - 0,8 mg, μαννιτόλη - όχι περισσότερο από 0,578 mg, ενέσιμο νερό - έως 1 ml.

* TS / ml - Δείκτης αντιδραστικότητας - μονάδα βιολογικής τυποποίησης.

Περιγραφή

Ένα ομοιογενές εναιώρημα από λευκό σε κιτρινωπό, όταν διαχωρίζεται, χωρίζεται σε 2 στρώσεις: το πάνω μέρος είναι ένα άχρωμο διαφανές υγρό, το κάτω μέρος είναι ένα ίζημα από λευκό σε κιτρινωπό, εύκολα σπασμένο όταν ανακινείται.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Κωδικός ATX

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του αλλεργιογόνου κατά τη διάρκεια της ανοσοθεραπείας ειδικά για τα αλλεργιογόνα (ASIT) δεν είναι πλήρως κατανοητός..

Το ASIT οδηγεί σε αλλαγή στην ανοσοαπόκριση των Τ-λεμφοκυττάρων με επακόλουθη αύξηση του επιπέδου των ειδικών αντισωμάτων (IgG4 και / ή IgG1 και, σε ορισμένες περιπτώσεις, IgA) και μείωση του επιπέδου συγκεκριμένης IgE. Μια δευτερεύουσα και πιθανώς αργότερα ανοσοαπόκριση είναι η ανοσολογική απόκλιση με μια αλλαγή στην ανοσοαπόκριση συγκεκριμένων Τ κυττάρων.

Ενδείξεις

Η ανοσοθεραπεία ειδικά για αλλεργιογόνο (ASIT) ενδείκνυται για ασθενείς με αλλεργική αντίδραση τύπου 1 (μεσολαβούμενη από IgE), που εκδηλώνεται με τη μορφή ρινίτιδας, επιπεφυκίτιδας, ρινοκοιμπιντίτιδας, ήπιας ή μέτριας μορφής βρογχικού άσθματος, με αυξημένη ευαισθησία στους κρότωνες της σκόνης του σπιτιού (D. pteronyssinus, D. farterssinus, D. far. Η ανοσοθεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί για ενήλικες και παιδιά από την ηλικία των 5 ετών.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα που αποτελούν το φάρμακο.
  • αυτοάνοσες ασθένειες, ανοσοσυμπλέγματα, ανοσοανεπάρκειες
  • κακοήθη νεοπλάσματα
  • ανεξέλεγκτο ή σοβαρό βρογχικό άσθμα (αναγκαστικός όγκος εκπνοής μικρότερος από 70&nbsli;%);
  • θεραπεία βήτα-αποκλεισμού (συμπεριλαμβανομένης της τοπικής θεραπείας στην οφθαλμολογία).
  • ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Εγκυμοσύνη

Μην ξεκινάτε ASIT κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Εάν η εγκυμοσύνη έχει συμβεί κατά το πρώτο στάδιο της θεραπείας, τότε η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί. Εάν η εγκυμοσύνη έχει συμβεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης, ο γιατρός πρέπει να αξιολογήσει τα πιθανά οφέλη του ASIT με βάση τη γενική κατάσταση του ασθενούς.

Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση ASIT σε έγκυες γυναίκες.

Θηλασμός

Δεν είναι γνωστό εάν το ALYSTAL "Tick Allergen" με μητρικό γάλα απεκκρίνεται. Δεν έχουν πραγματοποιηθεί σχετικές μελέτες σε ζώα..

Επομένως, δεν μπορεί να αποκλειστεί ο κίνδυνος για νεογέννητα και βρέφη.

Η απόφαση διακοπής του θηλασμού ή διακοπής της θεραπείας με το φάρμακο πρέπει να ληφθεί λαμβάνοντας υπόψη τα οφέλη του θηλασμού για το μωρό και τα οφέλη της θεραπείας για τη γυναίκα.

Δοσολογία και χορήγηση

Το ASIT είναι πιο αποτελεσματικό όταν ξεκινά η θεραπεία στα πρώτα στάδια της νόσου..

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε παιδιά κάτω των 5 ετών δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Τρόπος εφαρμογής

Η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να γίνεται από αλλεργιολόγο με κατάλληλη εκπαίδευση και εμπειρία στη θεραπεία αλλεργικών ασθενειών. Λόγω του πιθανού κινδύνου εμφάνισης συστηματικών αλλεργικών αντιδράσεων, η θεραπεία πραγματοποιείται σε γραφείο εξοπλισμένο με ένα σύνολο αντι-σοκ φαρμάκων, τα οποία απαραιτήτως περιλαμβάνουν επινεφρίνη, κορτικοστεροειδή, αντιισταμινικά και β-αδρενεργικούς αγωνιστές. Μετά από κάθε ένεση του φαρμάκου, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται στο γραφείο του αλλεργιολόγου για τουλάχιστον 30 λεπτά. Ο ασθενής πρέπει να αποφεύγει την υπερβολική σωματική άσκηση κατά τη διάρκεια της ημέρας μετά τη χορήγηση του φαρμάκου..

Πριν από κάθε χρήση του φαρμάκου, βεβαιωθείτε ότι:

  • η ημερομηνία λήξης του φαρμάκου δεν έχει λήξει,
  • χρησιμοποιείται ένα μπουκάλι με φάρμακο, η δοσολογία του οποίου αντιστοιχεί στο θεραπευτικό σχήμα,
  • το μπουκάλι ανακινείται καλά,
  • τηρούνται οι κανόνες της ασηψίας,
  • Χρησιμοποιούνται σύριγγες φυματίνης 1 ml με διαβάθμιση 1/100,
  • η δόση της χορήγησης συλλέγεται όσο το δυνατόν ακριβέστερα.

Δόσεις και θεραπευτικό σχήμα

Οι δόσεις του φαρμάκου είναι οι ίδιες για όλες τις ηλικίες, καθορίζονται από το θεραπευτικό σχήμα σύμφωνα με τους γενικά αποδεκτούς κανόνες για το ASIT, αλλά μπορούν να αλλάξουν ανάλογα με την ατομική αντιδραστικότητα του ασθενούς.

Συνιστάται θεραπεία καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους..

Η θεραπεία αποτελείται από δύο στάδια: αρχική θεραπεία και θεραπεία συντήρησης.

1. Το αρχικό στάδιο με συνεχή αύξηση της δόσης του φαρμάκου.

Το φάρμακο χορηγείται 1 φορά την εβδομάδα βαθιά υποδορίως στο μέσο τρίτο του ώμου, αυξάνοντας διαδοχικά τη δόση έως ότου επιτευχθεί η μέγιστη ανεκτή (βέλτιστη) δόση, σύμφωνα με το σχήμα θεραπείας. Η θεραπεία ξεκινά με την εισαγωγή του φαρμάκου σε δόση 0,01 TS / ml ή 0,1 TS / ml, ανάλογα με την ατομική αντιδραστικότητα του ασθενούς σύμφωνα με τη σοβαρότητα των δειγμάτων δέρματος. Μέχρι το τέλος του σταδίου, ο όγκος του χορηγούμενου φαρμάκου με δόση 10 TS / ml αυξάνεται στα 0,8 ml.

Το προτεινόμενο πρόγραμμα χορήγησης μπορεί να αλλάξει για μεμονωμένους ασθενείς σύμφωνα με την ατομική ανοχή του φαρμάκου και τη γενική κατάσταση της υγείας για την επίτευξη καλής ανοχής του ASIT.

Επιτρέπεται η μείωση του διαστήματος μεταξύ διοικήσεων έως και 3 ημερών και η μέγιστη αύξηση σε 2 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, η επόμενη δόση μπορεί να μειωθεί ή να επαναληφθεί..

Η διάρκεια του αρχικού σταδίου είναι από 13 έως 17 εβδομάδες.

Το προτεινόμενο σχήμα της αρχικής πορείας του ASIT με το φάρμακο ALUSTAL "Tick Allergen" χρησιμοποιώντας διαφορετική δοσολογία.

Alustal "Tick Allergen" (Οικιακά αλλεργιογόνα)

Εμπορική ονομασία: Alustal "Tick Allergen"

Διεθνές όνομα: Αλλεργιογόνο νοικοκυριό & (Αλλεργιογόνα οικιακά)

Φαρμακολογική ομάδα: αλλεργιογόνο MIBP

Δραστική ουσία: Υπερδιηθημένο εκχύλισμα αλλεργιογόνου από τσιμπούρια Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae σε ίσες αναλογίες 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml, προσροφημένο σε εναιώρημα υδροξειδίου του αργιλίου.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 9 mg, φαινόλη - 4 mg, υδροξείδιο του αργιλίου (σε όρους αλουμινίου) - 0,8 mg, μαννιτόλη - όχι περισσότερο από 0,578 mg, ενέσιμο νερό - έως 1 ml.

* IR - Δείκτης αντιδραστικότητας - μια βιολογική μονάδα τυποποίησης.

Ένα ομοιογενές εναιώρημα από λευκό σε κιτρινωπό, όταν διαχωρίζεται, χωρίζεται σε 2 στρώσεις: το πάνω μέρος είναι ένα άχρωμο διαφανές υγρό, το κάτω μέρος είναι ένα ίζημα από λευκό σε κιτρινωπό, εύκολα σπασμένο όταν ανακινείται.

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του αλλεργιογόνου κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας με αλλεργιογόνο (ASIT) δεν έχει μελετηθεί πλήρως..

Αποδεικνύονται οι ακόλουθες βιολογικές αλλαγές:

- την εμφάνιση ειδικών αντισωμάτων (IgG), παίζοντας το ρόλο «αποκλεισμού» αντισωμάτων ·

- μείωση του επιπέδου της ειδικής IgE στο πλάσμα ·

- μειωμένη αντιδραστικότητα των κυττάρων που εμπλέκονται σε αλλεργική αντίδραση.

- αυξημένη δραστηριότητα των Th2 και Th1 λεμφοκυττάρων, οδηγώντας σε μια θετική αλλαγή - την παραγωγή κυτοκινών (μείωση της IL-4 και αύξηση της γάμμα ιντερφερόνης) που ρυθμίζουν τη σύνθεση της IgE.

Η διεξαγωγή ASIT αναστέλλει επίσης την ανάπτυξη τόσο της πρώιμης όσο και της καθυστερημένης φάσης μιας άμεσης αλλεργικής αντίδρασης.

Το ASIT είναι πιο αποτελεσματικό όταν ξεκινά η θεραπεία στα πρώτα στάδια της νόσου..

Ενδείξεις χρήσης:

Ειδική αλλεργιογόνο ανοσοθεραπεία (ASIT) για ασθενείς με αλλεργική αντίδραση τύπου Ι (μεσολαβούμενη από IgE), εκδηλωμένη με τη μορφή ρινίτιδας, επιπεφυκίτιδας, ήπιου ή μέτριου σοβαρού βρογχικού άσθματος, με αυξημένη ευαισθησία στα ακάρεα σκόνης στο σπίτι (D.pteronyssinus, D.farinae).

Η ανοσοθεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί για ενήλικες και παιδιά από την ηλικία των 5 ετών.

Υπερευαισθησία σε ένα από τα έκδοχα (δείτε τη λίστα των εκδόχων).

Αυτοάνοσες ασθένειες, ανοσοσυμπλέγματα, ανοσοανεπάρκειες

Ανεξέλεγκτο ή σοβαρό βρογχικό άσθμα (αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος

Η θεραπεία με το φάρμακο πρέπει να γίνεται από αλλεργιολόγο. Λόγω του πιθανού κινδύνου εμφάνισης συστημικών αλλεργικών αντιδράσεων, η θεραπεία πραγματοποιείται σε ένα γραφείο εξοπλισμένο με ένα σύνολο αντι-σοκ φαρμάκων, τα οποία απαραιτήτως περιλαμβάνουν αδρεναλίνη, κορτικοστεροειδή, αντιισταμινικά και β-αδρενεργικούς αγωνιστές. Μετά από κάθε ένεση του φαρμάκου, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται στο γραφείο του αλλεργιολόγου για τουλάχιστον 30 λεπτά. Ο ασθενής πρέπει να αποφεύγει την υπερβολική σωματική άσκηση κατά τη διάρκεια της ημέρας μετά τη χορήγηση του φαρμάκου..

Πριν από κάθε χρήση του φαρμάκου, βεβαιωθείτε ότι:

- η ημερομηνία λήξης του φαρμάκου δεν έχει λήξει,

- ένα μπουκάλι χρησιμοποιείται με ένα φάρμακο του οποίου η δραστηριότητα αντιστοιχεί στο θεραπευτικό σχήμα,

- το μπουκάλι ανακινείται καλά,

- τηρούνται οι κανόνες της ασηψίας,

- Χρησιμοποιούνται σύριγγες φυματίνης 1 ml με βαθμολόγηση 1/100,

- η δόση της χορήγησης συλλέγεται όσο το δυνατόν ακριβέστερα.

Το φάρμακο συλλέγεται σε σύριγγα με διάτρηση με λαστιχένια βελόνα πώματος. Το πώμα από ένα μπουκάλι δεν αφαιρείται. Το φάρμακο χορηγείται υποδορίως στο μέσο τρίτο του ώμου.

Δόσεις και θεραπευτικό σχήμα

Οι δόσεις του φαρμάκου είναι οι ίδιες για όλες τις ηλικίες, καθορίζονται από το θεραπευτικό σχήμα σύμφωνα με τους γενικά αποδεκτούς κανόνες για το ASIT, αλλά μπορούν να αλλάξουν ανάλογα με την ατομική αντιδραστικότητα του ασθενούς.

Η θεραπεία αποτελείται από δύο στάδια: αρχική θεραπεία και θεραπεία συντήρησης.

1. Το αρχικό στάδιο με συνεχή αύξηση της δόσης του φαρμάκου.

Παραδοσιακά, το φάρμακο χορηγείται 1 φορά την εβδομάδα σύμφωνα με το παρακάτω σχήμα. Η θεραπεία ξεκινά με την εισαγωγή του φαρμάκου σε συγκέντρωση 0,01 TS / ml ή 0,1 TS / ml, ανάλογα με την ατομική αντιδραστικότητα του ασθενούς σύμφωνα με τη σοβαρότητα των δειγμάτων δέρματος. Μέχρι το τέλος του σταδίου, η δόση του φαρμάκου αυξάνεται σε 0,8 ml συγκέντρωσης 10 TS / ml.

Το προτεινόμενο πρόγραμμα χορήγησης μπορεί να αλλάξει για μεμονωμένους ασθενείς σύμφωνα με την ατομική ανοχή του φαρμάκου και τη γενική κατάσταση της υγείας για να επιτευχθεί καλή ανοχή του ASIT.

Επιτρέπεται η μείωση του διαστήματος μεταξύ διοικήσεων έως και 3 ημερών και η μέγιστη αύξηση σε 2 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, η επόμενη δόση μπορεί να μειωθεί ή να επαναληφθεί..

Το προτεινόμενο σχήμα της αρχικής πορείας του ASIT με το φάρμακο Alustal "Tick Allergen" χρησιμοποιώντας μπουκάλια διαφόρων συγκεντρώσεων:

ΣκορΤιμήΔιαθεσιμότητα
το κατάστημα είναι κλειστό
ZdravCity

Λάβετε μια τιμή
εγώ παίρνω

Δωρεάν παράδοση από 2 499 ₽

Υπηρεσία έκπτωσης GUID έκπτωσης

Αγοράστε σε γειτονικές πόλεις

Αγορά με πίστωση

εφαρμογή κάρτας
ΕταιρίαΠρόταση
Πιστωτική κάρτα Alfa Bank

Άτοκη περίοδος - έως 100 ημέρες. Έκδοση πιστωτικής κάρτας - Δωρεάν

Πιστωτική κάρτα Tinkoff - Platinum
Κάρτα δόσης πιστωτικής κατοικίας "Freedom"
Tinkoff (χρεωστική κάρτα)
Sovcombank
ROSBANK
Άνοιγμα τράπεζας "
Λόκομπανκ
Συγκέντρωση
αλλεργιογόνο σε ένα μπουκάλι
(TS / ml)
Προτεραιότητα
ενέσεις
Ημέρα από
αρχή
θεραπεία
Όγκος εισόδου
παρασκεύασμα (σε ml)
0,01
(μπουκάλι με θείο
κάλυμμα)
1
2
3
4
0
7
δεκατέσσερα
21
0.1
0.2
0.4
0,8
0.1
(μπουκάλι με κίτρινο
κάλυμμα)
πέντε
6
7
8
28
35
42
49
0.1
0.2
0.4
0,8
1
(μπουκάλι με πράσινο
κάλυμμα)
εννέα
δέκα
ΙΙ
12
56
63
70
77
0.1
0.2
0.4
0,8
δέκα
(μπουκάλι με μπλε
κάλυμμα)
13
δεκατέσσερα
15
δεκαέξι
17
84
91
98
105
112
0.1
0.2
0.4
0.6
0,8

2. Θεραπεία συντήρησης με σταθερή δόση.

- Στο στάδιο της ανοσοθεραπείας συντήρησης, μια συγκέντρωση 10 TS / ml χορηγείται σε όγκο 0,8 ml ανά χορήγηση.

- Η θεραπεία συντήρησης ξεκινά 15 ημέρες μετά το τέλος της αρχικής πορείας.

- Το διάστημα μεταξύ των ενέσεων πρέπει να είναι 2 εβδομάδες κατά τους δύο πρώτους μήνες της θεραπείας συντήρησης και από 2 έως 6 εβδομάδες στην επόμενη περίοδο. Το διάστημα μεταξύ των ενέσεων δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 6 εβδομάδες.

- Σύμφωνα με τους γενικούς κανόνες για το ASIT σε περίπτωση μετάβασης σε μια νέα σειρά του φαρμάκου, η δόση για την πρώτη ένεση συνιστάται να μειωθεί κατά 2 φορές (για παράδειγμα, από 0,8 ml σε 0,4 ml). για επακόλουθες ενέσεις, επιστρέψτε στην προηγούμενη δόση.

- Η συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου και η δόση του μπορούν να αλλάξουν για έναν συγκεκριμένο ασθενή ανάλογα με τη γενική κατάσταση της υγείας και την ατομική ανταπόκριση στο φάρμακο.

Συνιστάται ανοσοθεραπεία ειδικά για αλλεργιογόνα για 3-5 χρόνια.

Εάν δεν έχει σημειωθεί βελτίωση μετά το πρώτο έτος θεραπείας, θα πρέπει να επανεξεταστεί η σκοπιμότητα του ASIT..

Διακοπή λήψης του φαρμάκου

Διαλείμματα στη λήψη του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγονται. Εάν έχετε μεγάλο πέρασμα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Συνιστώμενη δοσολογία μετά από ένα διάλειμμα στη θεραπεία:

ΣτάδιοΔιάρκεια
ένα διάλειμμα
Δοσολογία
Πρώτο στάδιο
θεραπεία
Έως 2 εβδομάδεςΕισέρχομαι πάλι
δόση του φαρμάκου
που διακόπηκε
θεραπεία. Περαιτέρω
συνεχίστε τη θεραπεία
σύμφωνα με το σχήμα.
2 εβδομάδες έως 1
του μήνα
Εισαγάγετε το ελάχιστο
όγκος (0,1 ml)
το φάρμακο
έννοια στην οποία
η θεραπεία διακόπηκε.
Να συνεχίσει
θεραπεία σύμφωνα με το σχήμα.
Περισσότερο από 1 μήναΕισαγάγετε το ελάχιστο
όγκος (0,1 ml)
συγκέντρωση φαρμάκων
10 φορές λιγότερο από
συγκέντρωση φαρμάκων,
χρησιμοποιήθηκε πριν
διακοπή της θεραπείας.
Να συνεχίσει
θεραπεία σύμφωνα με το σχήμα.
Υποστήριξη
θεραπεία
Λιγότερο από 6 εβδομάδεςΧωρίς αλλαγές
6 εβδομάδες έως 6
μήνες
Πηγαίνετε στην αρχή
φάση θεραπείας ξεκινώντας από
συγκέντρωση φαρμάκων
1 TS / ml σε όγκο 0,1
ml και συνεχίστε
αρχικό στάδιο θεραπείας
σύμφωνα με το σχήμα προς
επιτεύγματα
υποστηρίζοντας
δοσολογία.

Οι τοπικές αντιδράσεις που χαρακτηρίζονται από την εμφάνιση φαγούρα, πρήξιμο και υπεραιμία σε διάμετρο περίπου 2-3 ​​cm μπορούν να παρατηρηθούν σχετικά συχνά, αλλά δεν οδηγούν σε αλλαγή του θεραπευτικού σχήματος, ωστόσο, οι επόμενες ενέσεις πρέπει να πραγματοποιούνται λαμβάνοντας υπόψη την απόκριση του κάθε ασθενούς. Εάν υπάρχει υπεραιμία σε διάμετρο μεγαλύτερη των 5 cm, ο ασθενής πρέπει να λάβει αντιισταμινικό, να αυξήσει τον χρόνο παρατήρησης στα 60 λεπτά και να μειώσει την επακόλουθη δόση του φαρμάκου έως ότου επιτευχθεί καλή ανοχή..

Το υδροξείδιο του αργιλίου, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου, μπορεί επίσης να προκαλέσει τοπική αλλεργική αντίδραση, η οποία λαμβάνει χώρα από μόνη της, σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί σφραγίδα στο σημείο της ένεσης.

Ήπιες και μέτριες συστηματικές αντιδράσεις: επιπεφυκίτιδα, ρινίτιδα, επίθεση βρογχικού άσθματος, κνίδωση.

Σοβαρές συστηματικές αντιδράσεις: σοβαρό άσθμα, γενικευμένη κνίδωση, οίδημα του Quincke, δύσπνοια απαιτούν συμπτωματική θεραπεία (αντιισταμινικά, βρογχοδιασταλτικά, εάν χρειάζεται ενέσιμες μορφές κορτικοστεροειδών) και παρατήρηση σε νοσοκομειακό περιβάλλον, καθώς υπάρχει κίνδυνος κατάρρευσης.

Το αναφυλακτικό σοκ απαιτεί άμεση χορήγηση αδρεναλίνης και υποχρεωτική νοσηλεία του ασθενούς.

Οι αργές αντιδράσεις του τύπου της νόσου του ορού με αρθραλγία, μυαλγία, κνίδωση, ναυτία, αδενοπάθεια και πυρετό είναι εξαιρετικά σπάνιες και απαιτούν τον τερματισμό του ASIT.

Άλλες αντιδράσεις: επιδείνωση του προκλινικού ατοπικού εκζέματος, εξασθένιση, κεφαλαλγία.

Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες πρέπει να αναφέρονται στον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης..

Ο γιατρός μπορεί να επανεξετάσει τη θεραπευτική αγωγή σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με το ASIT.

Σε περίπτωση υπέρβασης της συνταγογραφούμενης δόσης, αυξάνεται ο κίνδυνος σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένων συστηματικών αντιδράσεων ή σοβαρών τοπικών αλλεργικών αντιδράσεων, η οποία απαιτεί συμπτωματική θεραπεία.

Δεν εντοπίστηκε αλληλεπίδραση φαρμάκου.

Εάν είναι απαραίτητο, τα συμπτώματα αλλεργίας πρέπει να σταθεροποιούνται με κατάλληλη θεραπεία πριν ξεκινήσετε το ASIT..

Σε περίπτωση μολυσματικής νόσου που συνοδεύεται από αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, καθώς και στην περίπτωση πρόσφατης προσβολής του βρογχικού άσθματος, που επιβεβαιώνεται από κλινικά δεδομένα ή δεδομένα μέγιστης ροής, είναι απαραίτητο να ανασταλεί η θεραπεία. Η θεραπεία πρέπει να επαναληφθεί μετά από βελτίωση και διαβούλευση με αλλεργιολόγο.

Θα πρέπει να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό σε περίπτωση σοβαρού κνησμού στις παλάμες, τα χέρια, τα πέλματα των ποδιών, τις κυψέλες, τη ναυτία, τον εμετό, το πρήξιμο των χειλιών, τον λάρυγγα, συνοδευόμενη από δυσκολία κατάποσης, αναπνοή, αλλαγή της φωνής. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο γιατρός μπορεί να συστήσει τη λήψη επινεφρίνης. Σε ασθενείς που λαμβάνουν τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης, ο κίνδυνος παρενεργειών της επινεφρίνης αυξάνεται έως το θάνατο. Αυτή η περίσταση πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά το διορισμό του ASIT..

Τα κλινικά δεδομένα σχετικά με τους εμβολιασμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο δεν είναι αρκετά. Ο εμβολιασμός μπορεί να πραγματοποιηθεί χωρίς διακοπή του ASIT, μόνο μετά από συμβουλή γιατρού.

Ο ασθενής πρέπει να ενημερώσει τον θεράποντα ιατρό για όλες τις ασθένειες που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια του ASIT, καθώς και για τη λήψη άλλων φαρμάκων.

Το φάρμακο περιέχει 45 mg χλωριούχου νατρίου σε 1 φιάλη. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη θεραπεία ασθενών με αυστηρή δίαιτα χαμηλής περιεκτικότητας σε αλάτι..

Το φάρμακο περιέχει 4 mg αλουμινίου σε 1 φιάλη. Κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πιθανότητα συσσώρευσης αργιλίου στους ιστούς, για το λόγο αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Η επίδραση του αλουμινίου στο ανοσοποιητικό σύστημα με παρατεταμένη χρήση δεν έχει μελετηθεί. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, συνιστάται να αποφεύγετε την ταυτόχρονη χρήση με παρασκευάσματα που περιέχουν αλουμίνιο (για παράδειγμα, αντιόξινα).

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Μην ξεκινάτε ASIT κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Εάν η εγκυμοσύνη εμφανίστηκε στο πρώτο στάδιο της θεραπείας, τότε η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί. Εάν η εγκυμοσύνη προέκυψε κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης, ο γιατρός πρέπει να αξιολογήσει τα πιθανά οφέλη του ASIT με βάση τη γενική κατάσταση του ασθενούς.

Δεν αναφέρθηκαν παρενέργειες με τη χρήση του ASIT σε έγκυες γυναίκες.

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία.

Εντός της καθορισμένης διάρκειας ζωής μετά το άνοιγμα της φιάλης (η πρώτη διάτρηση του ελαστικού πώματος) μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία 2 έως 8 μοίρες. C για 6 μήνες.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Σε θερμοκρασία 2 έως 8 μοίρες. Γ. Μην καταψύχετε.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Σε θερμοκρασία 2 έως 8 μοίρες. Γ. Μην καταψύχετε.

Ημερομηνία ενημέρωσης της εντολής στις 23 Ιανουαρίου 2014

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: Stallergenes S.A., Γαλλία

Μέθοδος απελευθέρωσης: εναιώρημα για υποδόρια χορήγηση 10 TS / ml, φιαλίδια. εναιώρημα για υποδόρια χορήγηση 0,01 TS / ml, φιαλίδια

Όροι διακοπών: με ιατρική συνταγή

Δεδομένα κατάστασης Εγγραφή: ЛП-001047 με ημερομηνία 10/21/2011

Ημερομηνία επανεγγραφής της RU: 02/08/2017

Κατάσταση πιστοποιητικού εγγραφής: Ισχύει

Αριθμός προϊόντος φαρμακευτικής: LP 001047-080217, LP 001047-211011

Ανοίξτε την τρέχουσα έκδοση του εγγράφου τώρα ή αποκτήστε πλήρη πρόσβαση στο σύστημα ΕΓΓΥΗΣΗΣ για 3 ημέρες δωρεάν!

Εάν είστε χρήστης της έκδοσης Διαδικτύου του συστήματος ΕΓΓΥΗΣΗ, μπορείτε να ανοίξετε αυτό το έγγραφο τώρα ή να ζητήσετε μέσω της Γραμμής άμεσης επικοινωνίας στο σύστημα.

Alustal tick αλλεργιογόνο υποστήριξη

Λατινικό όνομα

ΕΙΔΙΚΑ "MITE ALLERGEN"

Φόρμα έκδοσης

υποδόριο εναιώρημα

Ιδιοκτήτης / Καταχωρητής

Alustal: ενδείξεις και οδηγίες χρήσης

  • Το Alustal είναι ένα αλλεργιογόνο τσιμπούρι που συνταγογραφείται για ASIT, το οποίο είναι άρρωστο με αλλεργική αντίδραση του πρώτου τύπου σε περίπτωση συμπτωμάτων ρινικής καταρροής, ήπιου άσθματος, επιπεφυκίτιδας. Κατάλληλο για άτομα που είναι ευαίσθητα στα τσιμπούρια.
  • Η σύνθεση του Alustal είναι γεμάτη με ένα διάλυμα που δρα για τη μείωση του ορίου IgE στο πλάσμα, την αντιδραστικότητα των κυτταρικών οργανώσεων.
  • Πώς να πάρετε το Alustal; Πριν από την εισαγωγή της ουσίας, απαιτείται ειδική εξέταση του τμήματος προφίλ. Θα καθορίσει την ακριβή δοσολογία του φαρμάκου, λαμβάνοντας υπόψη τη μορφή και το βαθμό ανάπτυξης του ερεθισμού. Η αρχική θεραπεία πραγματοποιείται κυρίως και υποστηρίζεται συστηματικά.
  • Σε περίπτωση που το Alustal συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα εξετάσει ο γυναικολόγος.
  • Απαγορεύεται αυστηρά να συνταγογραφείται το προϊόν στο σχηματισμό κακοηθών δομών, σοβαρού άσθματος, σοβαρών φλεγμονωδών διεργασιών στην στοματική κοιλότητα, μυκήτων, λειχήνων με ελκώδεις βλάβες.
  • Το Alustal για παιδιά μετά από 5 χρόνια επιτρέπεται.

Παρενέργειες, υπερδοσολογία του Alustal

  • Τυχαία συμπτώματα με τη χρήση του φαρμάκου Alustal - διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος, πρήξιμο, ρινική καταρροή, άσθμα, κνίδωση.
  • Με την εισαγωγή υπερβολικών δόσεων του φαρμάκου Alustal, εμφανίζεται αύξηση των έμμεσων συμπτωμάτων.

Αγοράστε το Alustal ευνοϊκά στο φαρμακείο REDapteka.ru

Το REDapteka.ru βελτιστοποιεί την τιμή του Alustal. Η εταιρεία βελτιώνει συστηματικά τους όρους αγοράς στο ηλεκτρονικό κατάστημα.

Μπορείτε να κάνετε οποιαδήποτε ερώτηση έχετε σχετικά με ένα προϊόν ή ένα κατάστημα..

Οι ειδικευμένοι ειδικοί μας θα σας βοηθήσουν.

Αλλεργία και όλα σχετικά

Alustal αλλεργιογόνα - μια ανασκόπηση φαρμάκων για υποδόριο ASIT

ΣΥΝΙΣΤΟΥΜΕ ΟΙ ΑΝΑΓΝΩΣΤΕΣ ΜΑΣ!

Οι αναγνώστες μας έχουν χρησιμοποιήσει με επιτυχία το Alergyx για τη θεραπεία αλλεργιών. Βλέποντας τη δημοτικότητα αυτού του προϊόντος, αποφασίσαμε να το προσφέρουμε στην προσοχή σας.

Σήμερα υπάρχει μια τεχνική που επιτρέπει στις περισσότερες περιπτώσεις να ξεχνάμε τις αλλεργίες για πάντα - αλλεργιογόνο ανοσοθεραπεία (ASIT), για την εφαρμογή της χρειάζονται ειδικά φάρμακα - αλλεργιογόνα «σε φιάλες». Εισάγονται στο σώμα, όπως μια σειρά εμβολιασμών, ως αποτέλεσμα των οποίων το ανοσοποιητικό σύστημα παύει να αντιδρά βίαια σε αυτό το ερέθισμα. Ένα από αυτά τα φάρμακα είναι τα αλλεργιογόνα Alustal..

Το Alustal δεν είναι ένα αλλεργιογόνο. Αυτό είναι το κοινό όνομα για μια ομάδα ναρκωτικών. Ο κατασκευαστής Alustal - Stallergenes Greer (Stallegen Greer) - η εταιρεία δραστηριοποιείται σε 75 χώρες, η έδρα της βρίσκεται στο Ηνωμένο Βασίλειο και η θυγατρική της είναι η Stallergen, Γαλλία. Αυτή η εταιρεία ασχολείται κυρίως με τη Ρωσία.

Δεν αντιπροσωπεύονται όλα τα προϊόντα τους στη χώρα μας. Αλλά εδώ είναι μια λίστα με αυτές τις μονάδες από τη γραμμή Alustal που μπορούν να αγοραστούν στη Ρωσική Ομοσπονδία:

  • Alustal "Αλλεργιογόνο ακάρεα οικιακής σκόνης";
  • Alustal "Αλλεργιογόνα γύρη λιβαδιών".

Για έναν ή τον άλλο λόγο, η προμήθεια του ναρκωτικού στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας σταμάτησε. Και τώρα το «εμβόλιο αλλεργίας» της Alustal θα είναι διαθέσιμο μόνο τον Ιανουάριο του 2017.

Alustal "Αλλεργιογόνα βότανα λιβαδιών"

Τα δημητριακά είναι μια εκτεταμένη οικογένεια φυτών, περιλαμβάνει περίπου 12 χιλιάδες είδη, εκπρόσωποι των οποίων βρίσκονται σε πλατείες και πάρκα. Τα δημητριακά είναι αιολικά επικονιασμένα φυτά, επομένως, κατά τη διάρκεια της ανθοφορίας, η γύρη τους μεταφέρεται από τον άνεμο σε μεγάλες αποστάσεις. Λόγω αυτού του χαρακτηριστικού, οι αλλεργίες σε αυτές είναι συχνές.

Χαρακτηριστικά ναρκωτικών
Δραστική ουσίαΤο Alustal "Allergen of λιβάδι βότανα" περιλαμβάνει εκχύλισμα γύρης από λιβάδια βοτάνων που προκαλούν αλλεργίες:

  • ο σκατζόχοιρος,
  • γλυκό ανθέων,
  • λιβάδι bluegrass,
  • πνιγμένος,
  • timothy γρασίδι.
Έκδοχα
  • χλωριούχο νάτριο,
  • φαινόλη,
  • υδροξείδιο αργιλίου,
  • μαννιτόλη,
  • ειδικό νερό για ενέσιμα.

Φωτογραφία: Ημερολόγιο ανθοφορίας ορισμένων άγριων σιτηρών

Το φάρμακο είναι ένα εναιώρημα για χορήγηση κάτω από το δέρμα στη θεραπεία των αλλεργιών από το ASIT. Διατίθεται σε φιαλίδια των 5 ml. Το κιτ περιλαμβάνει 4 μπουκάλια.

  • 0,01 TS / ml - γκρι καπάκι.
  • 0,1 TS / ml - κίτρινο κάλυμμα.
  • 1,0 TS / ml - πράσινο καπάκι.
  • 10 TS / ml - μπλε καπάκι.

Το κιτ περιλαμβάνει επίσης οδηγίες χρήσης.

Ο ακριβής αλγόριθμος της επίδρασης του αλλεργιογόνου στο ανθρώπινο σώμα δεν είναι πλήρως κατανοητός. Αποδεικνύεται το ακόλουθο:

Alustal αλλεργιογόνο αναθεώρηση λιβάδι λιβάδι (πηγή: otzyvy.pro/reviews/otzyvy-alyustal-allergen-pylcy-lugovyh-trav-73395.html)

  1. μειώνεται η αντιδραστικότητα των κυττάρων που εμπλέκονται σε αλλεργίες.
  2. εμφανίζονται αντισώματα IgG αποκλεισμού.
  3. μειωμένα αντισώματα IgE πλάσματος.

Διαπιστώθηκε ότι η θεραπεία είναι πιο αποτελεσματική εάν ξεκινήσει στα αρχικά στάδια της νόσου.

Μια ένδειξη για τη χρήση του φαρμάκου είναι η αλλεργία στη γύρη των βοτάνων, εκχυλίσματα των οποίων χρησιμοποιήθηκαν στην παρασκευή του φαρμάκου. Είναι δυνατή η διεξαγωγή ASIT όχι μόνο για ενήλικες, αλλά και για παιδιά ηλικίας πέντε ετών.

Αντενδείξεις

  • Ατομική δυσανεξία στις βοηθητικές ουσίες που περιέχονται στο φάρμακο.
  • Αυτοάνοσες ασθένειες, ανοσοανεπάρκεια.
  • Η παρουσία κακοήθων όγκων.
  • Σοβαρό βρογχικό άσθμα.
  • ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ.
  • Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Χαρακτηριστικά θεραπείας

Φωτογραφία: Οδηγίες για το φάρμακο Alustal

Το ASIT πρέπει να πραγματοποιείται από αλλεργιολόγο σε ένα γραφείο με ένα σύνολο αντι-σοκ φαρμάκων, αντιισταμινικών, κορτικοστεροειδών, β-αδρενεργικών αγωνιστών. Μετά την ένεση, ο ασθενής πρέπει να βρίσκεται στο γραφείο του γιατρού για τουλάχιστον μισή ώρα. Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να αποφύγετε το σωματικό και συναισθηματικό στρες κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Πριν χρησιμοποιήσετε το προϊόν, βεβαιωθείτε ότι έχετε επαληθεύσει τη σωστή αποθήκευση, συμμόρφωση με την ημερομηνία λήξης. Μία σύριγγα φυματίνης με όγκο 1 ml χρησιμοποιείται για ένεση. Το φάρμακο χορηγείται υποδορίως στο άνω μέρος του ώμου.

Φροντίστε να βεβαιωθείτε ότι η δοσολογία τηρείται ακριβώς!

Οι ενέσεις χορηγούνται κάθε εβδομάδα, ξεκινώντας με συγκέντρωση 0,01 TS / ml ή 0,1 TS / ml, ανάλογα με την ισχύ της αλλεργικής αντίδρασης. Η δοσολογία αυξάνεται σταδιακά, φτάνοντας τα 0,8 ml, με συγκέντρωση φαρμάκου 10 TS / ml. Μια αλλαγή στη δοσολογία είναι αποδεκτή, ανάλογα με το πόσο καλά ο ασθενής ανέχεται το φάρμακο.

Μετά από 15 ημέρες αρχικής θεραπείας, ξεκινά ένα πρόγραμμα συντήρησης (0,8 ml με τιμή συγκέντρωσης 10 TS / ml). Κατά τη διάρκεια της περιόδου ανθοφορίας των βοτάνων, η δόση μειώθηκε στο μισό. Επιπλέον, η συχνότητα των ενέσεων είναι.

  1. Οι πρώτοι 2 μήνες θεραπείας - μία φορά κάθε δύο εβδομάδες.
  2. Στη συνέχεια, μία φορά κάθε δύο έως έξι εβδομάδες (διάστημα μεταξύ των ενέσεων - όχι περισσότερο από έξι εβδομάδες).

Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι από τρία έως πέντε χρόνια. Εάν δεν παρατηρηθεί το αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να αποφασιστεί η καταλληλότητα της περαιτέρω θεραπείας με αλλεργιογόνα.

Alustal "Tick Allergen"

Αυτό το φάρμακο, όπως και τα προηγούμενα, διατίθεται με τη μορφή εναιωρήματος για υποδόρια χορήγηση. Ο δείκτης αντιδραστικότητας μπορεί να είναι διαφορετικός - 0,01, 0,1, 1, 10.

Χαρακτηριστικά ναρκωτικών
Δραστική ουσίαΕκχύλισμα αλλεργιογόνου από κρότωνες Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae σε ίσες αναλογίες
Έκδοχα
  • χλωριούχο νάτριο,
  • φαινόλη,
  • υδροξείδιο αργιλίου,
  • μαννιτόλη,
  • ειδικό νερό για ενέσιμα.

Οι ενδείξεις και οι αντενδείξεις δεν διαφέρουν από τα υπόλοιπα - αυτές είναι οι ίδιες ανοσοανεπάρκειες, ογκολογία, σοβαρό βρογχικό άσθμα, εγκυμοσύνη.

Σχόλια σχετικά με τη χρήση αλλεργιογόνου τσιμπούρι για τη θεραπεία παιδικών αλλεργιών (πηγή: www.allergoforum.ru/viewtopic.php?p=9474)

Η δοσολογία του φαρμάκου συνταγογραφείται πολύ καθαρά και δεν διαφέρει για διαφορετικές ηλικιακές ομάδες.

  1. Ξεκινώντας με τη μικρότερη δόση - την πρώτη ένεση 0,1 ml ενός φαρμάκου με TS 0,001 την πρώτη ημέρα,
  2. Και τελειώνει με την εισαγωγή 0,8 ml Alustal με TS 8.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, υποτίθεται ότι θα πραγματοποιήσει 17 ενέσεις σε 112 ημέρες. Είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε αυτό το πρόγραμμα, ωστόσο, η διάρκεια μπορεί να διαφέρει σε περιπτώσεις έκτακτης ανάγκης - οξεία ασθένεια, εγκυμοσύνη κ.λπ..

Το πρόγραμμα στήριξης Alustal πραγματοποιείται δύο εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της κύριας χορήγησης του φαρμάκου στη μέγιστη ανεκτή δόση. Οι πρώτοι δύο μήνες της ένεσης χορηγούνται κάθε δύο εβδομάδες, στη συνέχεια, για μερικά ακόμη χρόνια - μία φορά κάθε 5-6 εβδομάδες.

Ανάλογα αλλεργιογόνων Alustal

Τα ανάλογα Alustal είναι όλα παρόμοια φάρμακα, «εμβόλια αλλεργίας». Για παράδειγμα, η εταιρεία Stallergen παράγει μια σειρά από τέτοια εργαλεία: Staloral, Fostal, Oraleur. Υπάρχει μια ισπανική εταιρεία Dyater και Italian Lays, καθώς και Ρώσοι και Τσέχοι κατασκευαστές. Όλες αυτές οι εταιρείες παράγουν διάφορα αλλεργιογόνα..

Διατίθεται σε μορφή δισκίων για υπογλώσσια ASIT.

Αλλεργιογόνα στη σύνθεση του φαρμάκου: σκαντζόχοιρος, ανθέων, φλοιός, μπλεgrass, timothy

Διατίθεται με τη μορφή υπογλώσσιων δισκίων.

Περιέχει αλλεργιογόνα: μαλλιαρό θάμνο, χόρτο timothy, bluegrass

Λύσεις για υποδόρια χορήγηση. Ανήκει σε φθηνά ανάλογα (τιμή 2-3 χιλιάδες)

Εκχύλισμα νερού-αλατιού αλλεργιογόνων: σκαντζόχοιροι, άμεση φωτιά, αλουμινόχαρτο, bluegrass, fescue, wheatgrass, ryegrass, timothy

Για υπογλώσσια χρήση.

Τα αλλεργιογόνα περιλάμβαναν: ryegrass, hedgehog, fescue, chaff, rye, timothy

Στον παρακάτω πίνακα θα βρείτε περιγραφές και φωτογραφίες αναλόγων του φαρμάκου Alustal "Allergen ticks house dust"

Η τιμή των ναρκωτικών και πού να τα πάρετε

Παρακάτω θα βρείτε τις μέσες τιμές για τα αλλεργιογόνα Alustal. Το κόστος των αναλόγων τους κυμαίνεται κυρίως στο ίδιο εύρος..

Ανάλογα - αλλεργιογόνα γύρης λιβαδιούΧαρακτηριστικό γνώρισμαφωτογραφία
Oraleur "Allergen γύρη λιβαδιού", "Stallergen" (Γαλλία)
Lays Grass, Lofarma (Ιταλία)
Μικρογόνο (RF):

  • Μικτά αλλεργιογόνα από γύρη χόρτου.
  • Αλλεργιοειδής σκαντζόχοιρος γύρης, φέσκου και timothy
Μείγμα βοτάνων I "Αλλεργιογόνα γύρη βοτάνων", "Sevafarma" (Τσεχία)
Ένα φάρμακοΜαθήματα για αρχάριουςΥποστηρικτικό μάθημα
Επιλέξτε το Allergen70007000
Λιβάδι αλλεργιογόνων75007500

Στον ιστότοπο stallergenesvostok.ru μπορείτε να βρείτε τις πιο πρόσφατες πληροφορίες σχετικά με την προμήθεια αλλεργιογόνων στη Ρωσική Ομοσπονδία.

Έτσι, οι προετοιμασίες Fostal και Alustal θα εμφανιστούν στη Ρωσία τον Ιανουάριο του 2017.

Πού μπορώ να αγοράσω το Alustal; Λόγω της δημοτικότητάς του, το φάρμακο αποκλίνει αρκετά γρήγορα και υπάρχουν διακοπές στην προσφορά.

  1. Στα φαρμακεία, για παράδειγμα, το Samson-pharma (ιστότοπος: samson-pharma.ru) - εκεί το φάρμακο είναι διαθέσιμο κατόπιν κράτησης.
  2. Στα διαδικτυακά φαρμακεία, για παράδειγμα, IFC - apteka-ifk.ru.
  3. Ομάδα VK: vk.com/sevafarma

Συνιστούμε ανεπιφύλακτα να μην αγοράζετε το φάρμακο "σε ετοιμότητα" σε ιστότοπους όπως το Avito - κανείς δεν εγγυάται τη συμμόρφωση με τους κανόνες αποθήκευσης του φαρμάκου.

Τα οικιακά ανάλογα Alyustal είναι φάρμακα που κατασκευάζονται από την Microgen. Η τιμή τους είναι σημαντικά χαμηλότερη (εντός 2000-3000), ωστόσο, ο μηχανισμός παραγωγής είναι εντελώς διαφορετικός από τους δυτικούς. Αυτό δεν σημαίνει ότι τα ρωσικά φάρμακα είναι κακά. Ωστόσο, οι περισσότεροι άνθρωποι, κρίνοντας από τις κριτικές στο Διαδίκτυο, προτιμούν ξένα ανάλογα.

Το Alustal θεωρείται ένα από τα πιο αποτελεσματικά μέσα. Ωστόσο, είναι άβολο στο ότι μπορεί να χορηγηθεί αποκλειστικά υποδορίως, γεγονός που καθιστά δύσκολη τη χρήση (ειδικά για παιδιά).