Staloral "Αλλεργιογόνα γύρη σημύδας"

Κλινικές

Staloral "Αλλεργιογόνο γύρη σημύδας": οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινική ονομασία: Staloral "Allergen of betula pollinis"

Κωδικός ATX: V01AA05

Δραστικό συστατικό: αλλεργιογόνα γύρης δέντρων (αλλεργιογόνα γύρης δέντρων)

Κατασκευαστής: Stallergen S.A. (Stallergenes S.A.) (Γαλλία)

Ενημέρωση περιγραφής και φωτογραφίας: 01/09/2020

Staloral "Birch Pollen Allergen" - MIBP (ιατρικό ανοσοβιολογικό παρασκεύασμα), που χρησιμοποιείται για αλλεργιογόνο ανοσοθεραπεία (ASIT) με σοβαρή υπερευαισθησία στη γύρη των δέντρων.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Μορφή δοσολογίας - υπογλώσσια σταγόνες: ένα διαυγές υγρό από άχρωμο έως σκούρο κίτρινο χρώμα [10 ml διαλύματος σε δόση 10 TS / ml * ή 300 TS / ml σε γυάλινες φιάλες χωρητικότητας 14 ml, σφραγισμένο με πώματα από καουτσούκ, τυλιγμένο με πώματα αλουμινίου με πλαστικά καπάκια (για δοσολογία 10 TS / ml - μπλε πλαστικό καπάκι. για δοσολογία 300 TS / ml - μοβ πλαστικό καπάκι). Σε ένα πλαστικό κουτί μαζί με οδηγίες χρήσης, το Staloral "Birch Pollen Allergen" περιέχει 1 από 3 σετ: για αρχική θεραπεία - 1 φιάλη σε δόση 10 TS / ml + 2 φιάλες σε δόση 300 TS / ml + 3 διανομείς. για θεραπεία συντήρησης - 2 φιάλες σε δόση 300 TS ml + 2 διανεμητές ή 5 φιάλες σε δόση 300 TS / ml + 5 διανεμητές].

10 ml σταγόνες υπογλώσσια περιέχουν:

  • δραστική ουσία: εκχύλισμα αλλεργιογόνου από γύρη σημύδας - 10 ή 300 TS / ml.
  • βοηθητικά συστατικά: μαννιτόλη - 200 mg; γλυκερόλη - 5800 mg; χλωριούχο νάτριο - 590 mg; καθαρισμένο νερό - έως 10 ml.

* TS / ml - μονάδα βιολογικής τυποποίησης, όπου TS - Δείκτης αντιδραστικότητας.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Μέχρι σήμερα, ο ακριβής μηχανισμός δράσης ενός αλλεργιογόνου από γύρη σημύδας κατά τη διάρκεια του ASIT δεν έχει γίνει πλήρως κατανοητός..

Το ASIT μεταβάλλει την ανοσοαπόκριση των Τ-λεμφοκυττάρων, ακολουθούμενη από αύξηση του επιπέδου συγκεκριμένων αντισωμάτων [ανοσοσφαιρίνες της υποκατηγορίας G4 (IgG4) και / ή υποκατηγορία G1 (IgG1), και σε ορισμένες περιπτώσεις, υποκατηγορία Α (IgA)] και μείωση του περιεχομένου συγκεκριμένων συνολικών ανοσοσφαιρινών Ε (IgE). Μια δευτερεύουσα και πιθανώς αργότερα ανοσοαπόκριση είναι η ανοσολογική απόκλιση με τροποποίηση της ανοσοαπόκρισης συγκεκριμένων Τ λεμφοκυττάρων.

Ενδείξεις χρήσης

Το στατικό "αλλεργιογόνο γύρης σημύδας" συνιστάται για χρήση σε ασθενείς με ASIT με υπερευαισθησία στη γύρη σημύδας, η οποία εκδηλώνεται από αλλεργική αντίδραση τύπου 1 (μεσολαβούμενη από IgE), τα συμπτώματα της οποίας είναι ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, ρινοεπιπεφυκίτιδα, ήπιο ή μέτριο εποχιακό βρογχικό άσθμα..

Αντενδείξεις

  • σοβαρές καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας ή αυτοάνοσες ασθένειες σε ενεργή μορφή.
  • ανεξέλεγκτο ή σοβαρό βρογχικό άσθμα με εξαναγκασμένο όγκο εκπνοής

Εκπαίδευση: Το πρώτο Ιατρικό Πανεπιστήμιο της Μόσχας πήρε το όνομά του από το Ι.Μ. Sechenov, ειδικότητα "Γενική Ιατρική".

Οι πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο γενικεύονται, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία.!

Με τακτικές επισκέψεις στο κρεβάτι μαυρίσματος, η πιθανότητα εμφάνισης καρκίνου του δέρματος αυξάνεται κατά 60%.

Κατά τη διάρκεια της λειτουργίας, ο εγκέφαλός μας ξοδεύει ποσότητα ενέργειας ίση με μια λάμπα 10 watt. Έτσι, η εικόνα ενός λαμπτήρα πάνω από το κεφάλι σας τη στιγμή της εμφάνισης μιας ενδιαφέρουσας σκέψης δεν απέχει τόσο πολύ από την αλήθεια.

Όταν οι λάτρεις φιλούν, καθένας τους χάνει 6,4 kcal ανά λεπτό, αλλά ταυτόχρονα ανταλλάσσουν σχεδόν 300 είδη διαφορετικών βακτηρίων.

Το φάρμακο για το βήχα "Terpincode" είναι ένας από τους κορυφαίους στις πωλήσεις, καθόλου λόγω των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων.

Το ανθρώπινο αίμα «τρέχει» μέσω των αγγείων υπό τεράστια πίεση και, εάν παραβιαστεί η ακεραιότητά του, μπορεί να πυροβολήσει έως και 10 μέτρα.

Οι οδοντίατροι εμφανίστηκαν σχετικά πρόσφατα. Τον 19ο αιώνα, ήταν καθήκον ενός συνηθισμένου κομμωτή να βγάλει τα άρρωστα δόντια.

Εάν χαμογελάτε μόνο δύο φορές την ημέρα, μπορείτε να μειώσετε την αρτηριακή πίεση και να μειώσετε τον κίνδυνο καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων.

Οι Caries είναι η πιο κοινή μολυσματική ασθένεια στον κόσμο με την οποία ακόμη και η γρίπη δεν μπορεί να ανταγωνιστεί..

Εάν το συκώτι σας σταματήσει να λειτουργεί, ο θάνατος θα συμβεί μέσα σε μια μέρα.

Υπάρχουν πολύ ενδιαφέροντα ιατρικά σύνδρομα, όπως η εμμονή με αντικείμενα. Στο στομάχι ενός ασθενούς που πάσχει από αυτή τη μανία, βρέθηκαν 2500 ξένα αντικείμενα.

Καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής, ο μέσος άνθρωπος παράγει τουλάχιστον δύο μεγάλες δεξαμενές σάλιου.

Τα άτομα που έχουν συνηθίσει να παίρνουν πρωινό τακτικά είναι πολύ λιγότερο πιθανό να είναι παχύσαρκα..

Ο 74χρονος Αυστραλός κάτοικος Τζέιμς Χάρισον έγινε αιμοδότης περίπου 1.000 φορές. Έχει έναν σπάνιο τύπο αίματος, τα αντισώματα του οποίου βοηθούν τα νεογέννητα με σοβαρή αναιμία να επιβιώσουν. Έτσι, ο Αυστραλός έσωσε περίπου δύο εκατομμύρια παιδιά.

Σύμφωνα με μελέτες, οι γυναίκες που πίνουν μερικά ποτήρια μπύρας ή κρασί την εβδομάδα έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού.

Ένα άτομο που παίρνει αντικαταθλιπτικά στις περισσότερες περιπτώσεις πάσχει πάλι από κατάθλιψη. Εάν ένα άτομο αντιμετωπίζει μόνο του την κατάθλιψη, έχει κάθε ευκαιρία να ξεχάσει αυτήν την κατάσταση για πάντα..

Φέτος συναντήσαμε τον ιό COVID-19 και γίναμε όμηροι της κατάστασης στον κόσμο. Τα περισσότερα ήταν σε καραντίνα ή αυτο-απομονωμένα, αντί για το συνηθισμένο στοιχείο.

Κρεμώντας αλλεργιογόνο γύρης σημύδας για διάγνωση και θεραπεία (Allergena ex pollene arborum et frutorum pro diagnostica et curatione (Betula pendula))

Δραστική ουσία:

Ιατρική διδασκαλία

Κρέμονται αλλεργιογόνο γύρης σημύδας για διάγνωση και θεραπεία
Οδηγίες για ιατρική χρήση - RU No. LS-000565

Τελευταία τροποποιημένη ημερομηνία: 27/06/2017

Φόρμα δοσολογίας

Λύση για εφαρμογή δερματικού ξεφλουδισμού, ενδοδερμική και υποδόρια χορήγηση.

Σύνθεση

Το αλλεργιογόνο είναι εκχύλισμα νερού-αλατιού συμπλοκών πρωτεΐνης-πολυσακχαρίτη - 10.000 PNU / ml *, απομονωμένο από γύρη σημύδας με αναστολή εκχύλισης σε ουδέτερο ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών.

Το ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού-αλατούχου διαλύματος περιέχει (σε ​​1 ml): χλωριούχο νάτριο - 5,0 mg, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο (ισοδύναμο με 0,56 mg όξινο φωσφορικό νάτριο) - 1,4 mg, διυδροφωσφορικό κάλιο - 0,36 mg, φαινόλη (συντηρητικό) - 2,0-4,0 mg, ενέσιμο νερό - έως 1 ml. Υπολογίζεται η συγκέντρωση των αναφερόμενων αλάτων · δεν προσδιορίζεται στο τελικό προϊόν.

* PNU (μονάδα αζώτου πρωτεΐνης) - μια διεθνής μονάδα που υιοθετείται για την έκφραση της συγκέντρωσης του πρωτεϊνικού αζώτου στα αλλεργιογόνα, ίση με την περιεκτικότητα 1x10 -5 mg πρωτεϊνούχου αζώτου.

Πλήρης με έλεγχο δοκιμής απελευθέρωσης αλλεργιογόνου και αραιωτικά υγρά.

Υγρό ελέγχου δοκιμής - ορό ρυθμισμένο με φωσφορικά περιέχει (σε ​​1 ml): χλωριούχο νάτριο - 5,0 mg, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο (ισοδύναμο με 0,56 mg όξινο φωσφορικό νάτριο) - 1,4 mg, διυδροφωσφορικό κάλιο - 0,36 mg, φαινόλη (συντηρητικό) - 2,0-4,0 mg, ενέσιμο νερό - έως 1 ml.

Υγρό ανασύστασης - φυσιολογικό ορό ρυθμισμένο με φωσφορικά, στο οποίο προστίθεται πολυσορβικό-80, περιέχει (σε ​​1 ml): χλωριούχο νάτριο - 5,0 mg, δωδεκαϋδρικό όξινο φωσφορικό νάτριο (ισοδύναμο με 0,56 mg όξινο φωσφορικό νάτριο) - 1,4 mg, κάλιο φωσφορικό διυδρογόνο - 0,36 mg, φαινόλη (συντηρητικό) - 2,0-4,0 mg, πολυσορβικό-80 - 0,005 μl, ενέσιμο νερό - έως 1 ml.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Το αλλεργιογόνο είναι ένα διαυγές υγρό από κίτρινο έως καφέ. Το υγρό ελέγχου δοκιμής και το υγρό αραίωσης είναι άχρωμα, διαυγή ρευστά..

Φαρμακολογική ομάδα

Ενδείξεις

Ειδική διάγνωση και ειδική ανοσοθεραπεία του αλλεργικού πυρετού και του ατοπικού βρογχικού άσθματος λόγω υπερευαισθησίας στην κρεμαστή γύρη σημύδας.

Οι ενδείξεις για τη διάγνωση είναι οι κλινικές εκδηλώσεις της νόσου και του ιστορικού.

Οι ενδείξεις για συγκεκριμένη ανοσοθεραπεία καθορίζονται από τον αλλεργιολόγο με βάση το ιστορικό της νόσου, τις κλινικές εκδηλώσεις της νόσου, τα αποτελέσματα των δοκιμών δέρματος, λαμβάνοντας υπόψη τις αντενδείξεις.

Αντενδείξεις

Για να εντοπίσει τις αντενδείξεις, ο γιατρός εξετάζει τον ασθενή την ημέρα του τεστ αλλεργίας και την ημέρα της ειδικής ανοσοθεραπείας..

1. Η επιδείνωση μιας αλλεργικής νόσου.

2. Οξείες λοιμώξεις.

3. Χρόνιες ασθένειες στο στάδιο επιδείνωσης ή / και αποσυμπίεσης.

4. Καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας.

5. Αυτοάνοσες ασθένειες.

6. Φυματίωση οποιουδήποτε εντοπισμού κατά την έξαρση.

7. Σοβαρό βρογχικό άσθμα, κακώς ελεγχόμενο από φαρμακολογικά φάρμακα (αναγκαστικός όγκος εκπνοής σε 1 δευτερόλεπτο λιγότερο από 70% μετά από επαρκή φαρμακοθεραπεία).

8. Κακοήθη νεοπλάσματα και ασθένειες του αίματος.

9. Ψυχική ασθένεια κατά την έξαρση.

10. Συστημικές ασθένειες του συνδετικού ιστού.

11. Παιδική ηλικία έως 5 ετών (για ειδική ανοσοθεραπεία). έως 6 μήνες (για συγκεκριμένη διάγνωση).

12. Κύηση και γαλουχία.

13. Καρδιαγγειακές παθήσεις στις οποίες είναι πιθανές επιπλοκές όταν χρησιμοποιείτε αδρεναλίνη (επινεφρίνη) (για ειδική ανοσοθεραπεία).

14. Σοβαρή μορφή ατοπικού εκζέματος (για ειδική ανοσοθεραπεία).

15. Θεραπεία με β-αποκλειστές (για ειδική ανοσοθεραπεία).

16. Συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοστεροειδή, θεραπεία με β-αδρενεργικούς αγωνιστές και αντιισταμινικά (για συγκεκριμένη διάγνωση).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη σταδιοποίηση δειγμάτων δέρματος (σκαριφισμό, δοκιμή prik και ενδοδερμική). Τα ειδικά διαγνωστικά, κατά κανόνα, πραγματοποιούνται ταυτόχρονα με άλλα αλλεργιογόνα γύρης. Κατά τη διάρκεια μιας διαδικασίας, επιτρέπεται η διεξαγωγή έως και 15 δειγμάτων με αλλεργιογόνα γύρης διαφόρων ειδών. 2-3 ημέρες πριν από τη σταδιοποίηση των δειγμάτων δέρματος, τα αντιισταμινικά πρέπει να ακυρωθούν. Σε περίπτωση αμφίβολων αποτελεσμάτων των δερματικών εξετάσεων, μπορούν να επαναληφθούν 2 ημέρες μετά την υποχώρηση της τοπικής αντίδρασης σε προηγούμενες δοκιμές. Σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος, οι δερματικές εξετάσεις με αλλεργιογόνα γύρης μπορούν να επαναληφθούν όχι περισσότερο από μία φορά το μήνα.

Δοκιμές δερματικού καθαρισμού, προκαταρκτικές δοκιμές.

Δερματικές δοκιμές καθαρισμού, δοκιμές prik τοποθετούνται στην εσωτερική επιφάνεια του αντιβραχίου ή, εάν είναι απαραίτητο, στο δέρμα της πλάτης.

Μαζί με το αλλεργιογόνο, πραγματοποιούνται δοκιμές δέρματος με ένα υγρό ελέγχου δοκιμής και με ένα διάλυμα ισταμίνης 0,01%, το οποίο παρασκευάζεται με αραίωση 0,1% διαλύματος διυδροχλωρικής ισταμίνης (1 μέρος) χλωριούχου νατρίου με διάλυμα 0,9% (9 μέρη), θετική αντίδραση σε το οποίο δεν είναι μικρότερο από το "+" υποδηλώνει την παρουσία επαρκούς αντιδραστικότητας του δέρματος. Το αραιωμένο διάλυμα ισταμίνης είναι κατάλληλο για 6 ώρες από την ημερομηνία παρασκευής.

Το μεταλλικό πώμα των φιαλιδίων (με αλλεργιογόνο, υγρό ελέγχου δοκιμής) σκουπίζεται με αλκοόλ. Αφαιρέστε το κεντρικό καπάκι του καπακιού με αποστειρωμένα τσιμπιδάκια και τρυπήστε το ελαστικό πώμα προεπεξεργασμένο με 70% αιθανόλη με αποστειρωμένη βελόνα..

Το δέρμα της εσωτερικής επιφάνειας του αντιβραχίου σκουπίζεται με 70% αιθυλική αλκοόλη και αφήνεται να στεγνώσει. Στο απολυμανθέν δέρμα εφαρμόζεται μια σταγόνα του ελεγχόμενου αλλεργιογόνου, μια σταγόνα του υγρού ελέγχου δοκιμής και μια σταγόνα 0,01% ισταμίνης σε απόσταση (30 ± 10) mm μεταξύ τους. Ένα αλλεργιογόνο που εισάγεται σε μια σύριγγα δεν μπορεί να χυθεί ξανά σε ένα φιαλίδιο..

Όταν πραγματοποιείται δειγματοληψία δερματικών σκλήρυνσης μέσω σταγόνων εφαρμοσμένων διαλυμάτων με αποστειρωμένα διαλυτικά ή βελόνες ένεσης, εφαρμόζονται δύο παράλληλες γρατσουνιές 5 mm.

Κατά την πραγματοποίηση δοκιμών prik μέσω σταγόνων εφαρμοσμένων διαλυμάτων με αποστειρωμένες βελόνες έγχυσης ή με στάση βάθους τρυπήματος ή βελόνες δοκιμής τσιμπήματος (βελόνες), εγχύεται ένα τσίμπημα δέρματος σε βάθος 1,0-1,5 mm. Όταν χρησιμοποιείτε βελόνες ένεσης, το δέρμα τρυπιέται υπό γωνία 45 ° έτσι ώστε το αίμα να μην προεξέχει. τότε η βελόνα αφαιρείται, αυξάνοντας ελαφρώς το δέρμα.

Μετά από 15-20 λεπτά με ένα αποστειρωμένο βαμβακερό στυλεό, "ρίξτε" τις σταγόνες των εφαρμοσμένων διαλυμάτων στη θέση των γρατσουνιών ή του τρυπήματος του δέρματος (το βαμβάκι πρέπει να είναι ξεχωριστό για κάθε σταγόνα των εφαρμοζόμενων διαλυμάτων) και να λαμβάνετε υπόψη την αντίδραση του δέρματος.

Ενδοδερμική δειγματοληψία.

Οι ενδοδερμικές εξετάσεις πραγματοποιούνται σε περιπτώσεις όπου η δοκιμασία δέρματος με σκανδάλη προκαλεί αρνητική αντίδραση και εάν υπάρχει ιστορικό αυξημένης ευαισθησίας στην ανάρτηση γύρης σημύδας ή / και εάν απαιτείται αλλεργιομετρική τιτλοδότηση πριν από την έναρξη ειδικής ανοσοθεραπείας.

Οι ενδοδερμικές δοκιμές πραγματοποιούνται στην εσωτερική επιφάνεια του αντιβραχίου. Το δέρμα τραβιέται προς τα κάτω με την κίνηση του δακτύλου, η βελόνα εισάγεται υπό γωνία 15 ° προς την επιφάνεια του δέρματος, διασφαλίζοντας ταυτόχρονα ότι η οπή της βελόνας είναι εντελώς κρυμμένη στην επιδερμίδα, η βελόνα πρέπει να είναι λεπτή με μια μικρή άκρη.

Αποστειρωμένο, μεμονωμένο για το αλλεργιογόνο και το υγρό ελέγχου δοκιμής, επισημασμένο με σύριγγες με κλίμακα 0,02 ml, 0,02 ml αλλεργιογόνου και υγρού ελέγχου δοκιμής εγχέεται αυστηρά ενδοδερμικά, ένα δείγμα με διάλυμα ισταμίνης 0,01% εφαρμόζεται με τη μέθοδο καθαρισμού. Ένα αλλεργιογόνο που εισάγεται σε μια σύριγγα δεν μπορεί να χυθεί ξανά σε ένα φιαλίδιο..

Αξιολόγηση διαγνωστικών εξετάσεων δέρματος.

Η τοπική δερματική αντίδραση κατά τη διεξαγωγή δοκιμών δερματικού σκασίματος, οι δοκιμές prik λαμβάνονται υπόψη μετά από 15-20 λεπτά, ενδοδερμικές εξετάσεις - μετά από 20 λεπτά απουσία αντίδρασης στο υγρό ελέγχου δοκιμής και παρουσία θετικής δοκιμής για ισταμίνη (όχι λιγότερο από "+") (Πίνακας 1 ).

Πίνακας 1. Σχέδιο για τον υπολογισμό των δερματικών δοκιμών scarification, prik-test.

Σταθερό αλλεργιογόνο γύρης σημύδας - οδηγίες χρήσης

Το προπαρασκευαστικό στάδιο και τα χαρακτηριστικά της θεραπείας ASIT στην ανάπτυξη άλλων ασθενειών

Ασθενείς με συχνές οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία ASIT πρέπει να αυξήσουν την ανοσία. Για το σκοπό αυτό, οι ανοσορυθμιστές, για παράδειγμα, το Ribomunil, συνταγογραφούνται για θεραπεία για αρκετούς μήνες..

Τα φάρμακα, η δοσολογία τους και η διάρκεια της προετοιμασίας επιλέγονται από τον γιατρό, με βάση τα δεδομένα ανάλυσης.

Σε αυτές τις περιπτώσεις όταν, στο πλαίσιο της χρήσης του Staloral, αναπτύσσεται ένα σοβαρό ARVI (με θερμοκρασία, σοβαρά συμπτώματα δηλητηρίασης, βήχα), η θεραπεία ASIT θα πρέπει να διακοπεί. Μετά από ένα διάλειμμα, επιλέγεται ξανά η επιθυμητή δόση αλλεργιογόνου στον ασθενή.

Η αποτελεσματικότητα της ειδικής ανοσοθεραπείας εξαρτάται από το πόσο αλλεργιογόνο έχει εισέλθει στο σώμα πριν από την άνθηση της σημύδας

Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να αυξηθεί η ανοσία εκ των προτέρων και να αποφευχθούν πιθανές αναπνευστικές ασθένειες - η λήψη του Staloral χωρίς διάλειμμα αυξάνει σημαντικά την πιθανότητα ανάπτυξης θετικής δυναμικής κατά τη διάρκεια αλλεργικής νόσου

Μέθοδος χρήσης και τυπική δοσολογία

Η θεραπευτική αγωγή για το staloral είναι το ίδιο για όλες τις ηλικιακές κατηγορίες. Ωστόσο, ο γιατρός μπορεί να συστήσει ειδικές δόσεις αλλεργιογόνου γύρης σημύδας, δεδομένης της ανοχής του ασθενούς στο ASIT..

Είναι απαραίτητο να προγραμματίσετε τη θεραπεία εκ των προτέρων, καθώς η μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα του φαρμάκου εκδηλώνεται εάν αρχίσετε να το χρησιμοποιείτε 2-3 μήνες πριν από την αναμενόμενη ανθοφορία δέντρων από την οικογένεια σημύδας.

Το μάθημα χωρίζεται σε μια αρχική και υποστηρικτική φάση..

Αρχική θεραπεία

Η αρχική θεραπεία είναι κλιμάκωση της δόσης. Το Staloral εγχέεται καθημερινά κάτω από τη γλώσσα, ξεκινώντας με ένα πάτημα (περίπου 0,2 ml). Αυτή τη στιγμή, χρησιμοποιείται το φάρμακο από τη φιάλη με μπλε καπάκι. Αυξήστε σταδιακά τη δόση στα 5 κλικ.

Μετά από αυτό, μεταβαίνουν στη χρήση αλλεργιογόνου από ένα μπουκάλι σφραγισμένο με μωβ πώμα (300 TS / ml). Αυτό το φάρμακο αρχίζει επίσης να χορηγείται με ένα κλικ, η δόση αυξάνεται εντός 9 ημερών. Η μέγιστη δόση επιλέγεται με βάση τα δικά σας συναισθήματα, συνήθως 2-4 κλικ στον διανομέα. Στη συνέχεια ακολουθεί τη φάση στήριξης..

Θεραπεία συντήρησης

Στο δεύτερο στάδιο της θεραπείας ASIT, χρησιμοποιείται ένα μπουκάλι Staloral με μόνο μωβ πώμα (300 TS / ml). Σε αυτό το στάδιο, η εισαγωγή κάτω από τη γλώσσα αυτής της δοσολογίας του αλλεργιογόνου που επιλέχθηκε ξεχωριστά στο αρχικό στάδιο συνεχίζεται. Συνήθως αυτό είναι 2 έως 4 κλικ στο διανομέα κάθε μέρα.

Είναι δυνατή η χρήση του φαρμάκου τρεις φορές την εβδομάδα, ενώ ο διανομέας πιέζεται 4 φορές.

Η ημερήσια λήψη του εμβολίου θεωρείται πιο αποτελεσματική, καθώς το αλλεργιογόνο εισέρχεται στο σώμα καθημερινά και, ως εκ τούτου, έχει ήπια επίδραση.

Το staloral κάτω από τη γλώσσα πρέπει να εισαχθεί πριν από το πρωινό. Μετά την ένεση, πρέπει να διατηρήσετε το διάλυμα για 2-3 λεπτά και μόνο στη συνέχεια να καταπιείτε το υπόλειμμα. Φροντίστε να πλένετε καλά τα χέρια σας μετά από κάθε ένεση, καθώς τα αλλεργιογόνα ενδέχεται να παραμείνουν στο δέρμα.

Πρώτη χρήση φιαλιδίων Staloral

Η ασφάλεια του εμβολίου διασφαλίζεται κλείνοντας καλά τις φιάλες με πλαστικά καπάκια και καπάκια αλουμινίου.

Πριν από την πρώτη χρήση, το μπουκάλι πρέπει να ανοίξει σωστά:

  1. Πρώτα, το χρωματιστό κάλυμμα αφαιρείται.
  2. Στη συνέχεια, πρέπει να τραβήξετε το μεταλλικό δακτύλιο στερεωμένο στο καπάκι αλουμινίου έτσι ώστε να αφαιρεθεί μέχρι το τέλος.
  3. Το ελαστικό πώμα αφαιρείται από τη φιάλη.
  4. Από τη συσκευασία του φαρμάκου πρέπει να πάρετε ένα διανομέα. Το ανοιχτό μπουκάλι πρέπει να συγκρατείται σταθερά με το χέρι, με το άλλο χέρι να ρυθμίζει το διανομέα, πιέζοντας σταθερά το πάνω επίπεδο μέρος του. Η σωστή εγκατάσταση υποδεικνύεται με ένα κλικ.
  5. Το πορτοκαλί δαχτυλίδι προστασίας αποσύρεται.
  6. Ο διανομέας πρέπει να πιεστεί σταθερά 5 φορές, απελευθερώνοντας το διάλυμα στο νεροχύτη. Μετά από αυτό, ο διανομέας θα παράγει τη σωστή ποσότητα αλλεργιογόνου.
  7. Το άκρο του διανομέα πρέπει να εισαχθεί στο στόμα και να τοποθετηθεί κάτω από τη γλώσσα. Πραγματοποιήστε τον απαιτούμενο αριθμό κλικ. Το υγρό διατηρείται για 2 λεπτά, μετά το οποίο καταπίνεται.
  8. Μετά τη διαδικασία, το άκρο πρέπει να σκουπιστεί με ένα στυλεό βυθισμένο σε καθαρό νερό. Ένας προστατευτικός δακτύλιος τοποθετείται στη φιάλη και το φάρμακο τοποθετείται στο ψυγείο. Η επόμενη διαδικασία ξεκινά στο βήμα 7..

Τι να κάνετε αν υπήρχε ένα διάλειμμα στη λήψη του φαρμάκου

Εάν το πέρασμα στη χρήση του Staloral ήταν έως 7 ημέρες, τότε η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί χωρίς αλλαγές. Σε αυτές τις περιπτώσεις όταν το διάλειμμα στο αρχικό και υποστηρικτικό στάδιο ήταν περισσότερο από 7 ημέρες, συνιστάται να ξεκινήσετε ξανά το μάθημα με ένα κλικ, χρησιμοποιώντας τη συγκέντρωση του φαρμάκου που χρησιμοποιήθηκε πριν από την παράλειψη.

Στη συνέχεια, ο αριθμός των κλικ αυξάνεται με βάση το αρχικό σχήμα θεραπείας έως ότου επιτευχθεί η βέλτιστη (καλά αντιληπτή από το σώμα) δόση.

Λειτουργική αρχή

Η θεραπεία αλλεργίας δεν είναι αποτελεσματική. Τα φάρμακα μπορούν να ανακουφίσουν τα συμπτώματα, αλλά δεν θεραπεύουν αλλεργική αντίδραση..

Η θεραπεία με αλλεργιογόνο από μόνη της μπορεί να παράγει μια σταθερή ανθρώπινη απόκριση..

Όπως τα εμβόλια, όταν ένας ιός εισάγεται στην κυκλοφορία του αίματος και το ανοσοποιητικό σύστημα ενεργοποιείται, μικρές δόσεις αλλεργιογόνων προκαλούν αντίδραση.

Η τακτική χρήση του storaral μπορεί να «εκπαιδεύσει» την ασυλία ενός ατόμου (ανοσοθεραπεία). Με τη βοήθεια σταγόνων, μια μικρή δόση αλλεργιογόνου εγχέεται στο σώμα, η οποία προκαλεί αλλεργίες.

Μετά την εφαρμογή ολόκληρης της στατικής στάσης, το σώμα παύει να αντιλαμβάνεται κριτικά (με έντονες αρνητικές αντιδράσεις) τη γύρη.

Τύποι θεραπείας με στατικό

Μαθήματα για αρχάριους. Η συγκέντρωση του φαρμάκου είναι ελάχιστη. Κάθε μέρα, η ποσότητα αλλεργιογόνου αυξάνεται, αναγκάζοντας το ανοσοποιητικό σύστημα να λειτουργεί με πλήρη δύναμη..

Η μέγιστη δόση του σταλακίου καθορίζεται από έναν αλλεργιολόγο με βάση την αναμνησία (ιστορικό ασθενούς), τις αναλύσεις και τη γενική κατάσταση ενός ατόμου.

Η διάρκεια του πρώτου μαθήματος είναι τρεις εβδομάδες.

Υποστηρικτικό μάθημα. Η μέγιστη δόση που επιτεύχθηκε στο αρχικό στάδιο λαμβάνεται εντός 60-90 ημερών πριν από την έναρξη της περιόδου ανθοφορίας και παραμένει μέχρι το τέλος της.

Μετά τη λήψη διακόπτεται μέχρι το επόμενο έτος.

Η διάρκεια της προληπτικής θεραπείας φθάνει από τρία έως πέντε χρόνια, ανάλογα με την ισχύ της αρχικής αντίδρασης (εάν η αλλεργία ήταν ήπια - 3 χρόνια, εάν μέτριας σοβαρότητας - 4 χρόνια, εάν ήταν σοβαρή, έως και ασθματικές κρίσεις - 5 χρόνια).

Υπολογισμός στατικής χορήγησης και δόσης

Η ανοσοθεραπεία είναι πιο αποτελεσματική όταν ξεκινά η θεραπεία στα αρχικά στάδια μιας αλλεργικής αντίδρασης.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για όλες τις ηλικιακές ομάδες. Η δοσολογία είναι η ίδια για όλους..

Εξαιρέσεις είναι άτομα με ατομικά χαρακτηριστικά (κατάσταση υγείας, αντίδραση σε έκδοχα στη σύνθεση του storal κ.λπ.).

Η δοσολογία μπορεί να αλλάξει από έναν αλλεργιολόγο ανάλογα με την ατομική ανοχή του φαρμάκου και την ευημερία του ασθενούς..

Ξεκινήστε να παίρνετε το staloral πρέπει να είναι όχι αργότερα από 60-90 ημέρες πριν από την έναρξη της περιόδου ανθοφορίας και να μην σταματήσετε μέχρι το τέλος αυτής της σεζόν.

Μαθήματα θεραπείας

Στοιχειώδης. Λήψη του φαρμάκου από το πρώτο μπουκάλι με μπλε προστατευτικό πώμα (10 TS / ml).

Την πρώτη ημέρα - ένα κλικ (0,1 ml υγρού), τη δεύτερη ημέρα - δύο κλικ κ.λπ., φτάνοντας τα 10 κλικ (1 ml υγρού) από ένα μπουκάλι με μπλε προστατευτικό κάλυμμα την ημέρα.

Στη συνέχεια, πηγαίνετε στο δεύτερο μπουκάλι με ένα μωβ προστατευτικό κάλυμμα..

Η δοσολογία είναι ίδια με την πρώτη φιάλη (την πρώτη ημέρα - ένα κλικ, τη δεύτερη ημέρα - δύο κλικ κ.λπ.).

Η μέγιστη δόση καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό - έναν αλλεργιολόγο και εξαρτάται από τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ατόμου, την κατάσταση της υγείας του και τη γενική ευεξία του.

Υποστήριξη. Χρησιμοποιούνται μόνο φιάλες με μωβ προστατευτικά πώματα (300 TS / ml).

Την πρώτη ημέρα - ένα κλικ, τη δεύτερη ημέρα - δύο κλικ, κ.λπ. Η μέγιστη δόση ορίζεται από τον ασθενή μαζί με τον θεράποντα ιατρό - έναν αλλεργιολόγο. Αυτή είναι συνήθως μια δόση 8 βρύσες κάθε φορά.

Εάν το επιτρέπει η κατάσταση της υγείας και της ανθρώπινης υγείας, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μια ταχύτερη δοσολογία.

Η διάρκεια της ανοσοθεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα της αλλεργικής αντίδρασης στην άνθηση και τη γύρη - από 3 έως 5 χρόνια.

Εάν δεν υπάρχει ανακούφιση από τα συμπτώματα κατά τη διάρκεια της περιόδου ανθοφορίας (κατά τη διάρκεια της θεραπείας με σταλοφόρο), συμβουλευτείτε έναν ειδικό (ίσως χρειαστεί να ακυρώσετε το φάρμακο).

Τρόπος χρήσης

Το υγρό πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το ξύπνημα το πρωί.

Ο σταλόρας γλιστρά στην στοματική κοιλότητα, ακριβώς κάτω από τη γλώσσα.

Κρατάει στο στόμα της για τουλάχιστον δύο λεπτά.

Μετά από αυτό, μπορείτε να το καταπιείτε.

Τα παιδιά κάτω των 10 ετών επιτρέπεται να παίρνουν το φάρμακο μόνο παρουσία ενηλίκων.

Χρήση από έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες

Ξεκινήστε να παίρνετε σταλαλίνη κατά την περίοδο της κύησης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν πρέπει.

Εάν στην αρχική πορεία μια γυναίκα ανακαλύψει ότι είναι έγκυος, το φάρμακο αφαιρείται.

Εάν μείνει έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης, δεν πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε.

Δεν είναι γνωστό με βεβαιότητα εάν το στατικό μπορεί να δράσει στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και στο μωρό κατά τη διάρκεια της σίτισης.

Αντενδείξεις

  • Ατομική δυσανεξία στις ουσίες που απαρτίζουν το φάρμακο.
  • Διάφορες ασθένειες του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος (διαβήτης, HIV κ.λπ.).
  • Κακοήθη νεοπλάσματα;
  • Οι πιο σοβαρές περιπτώσεις βρογχικού άσθματος.
  • Η βλεννογόνος μεμβράνη της στοματικής κοιλότητας είναι ιδιαίτερα φλεγμονώδης (χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες του στοματοφάρυγγα, διάβρωση, έλκη του βλεννογόνου κ.λπ.).
  • Παιδιά κάτω των 5 ετών.

Υπερβολική δόση

Με υπερβολική δόση του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί σοβαρή αλλεργική αντίδραση..

Η υπερβολική κατανάλωση αλλεργιογόνων δεν θα βοηθήσει να απαλλαγούμε από τις αλλεργίες γρηγορότερα, αλλά αντίθετα, θα προκαλέσει μια μεγάλη αρνητική αντίδραση του σώματος.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, απαιτείται συμπτωματική θεραπεία ή νοσηλεία..

Πιθανές παρενέργειες

Η λήψη του φαρμάκου μπορεί να συνοδεύεται από την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, ειδικά όταν υπερβαίνει τη συνιστώμενη δόση.

  1. Τοπικές αντιδράσεις. Εξαφανίζονται γρήγορα μόνα τους και, γενικά, αποτελούν αναπόσπαστο μέρος της θεραπείας, επειδή είναι αδύνατο να κατανοήσουμε ποια είναι η ανεκτή δόση του φαρμάκου καλά ανεκτή χωρίς να το ξεπεράσουμε, πράγμα που σημαίνει ότι δεν αντιμετωπίζει συμπτώματα αλλεργίας. Επομένως, συνήθως σε τέτοιες περιπτώσεις, δεν γίνονται σοβαρές προσαρμογές στο σχήμα ανοσοθεραπείας. Το ζήτημα της ανάγκης για συνέχισή του τίθεται μόνο με τη συχνή εκδήλωση ανεπιθύμητων αντιδράσεων. Αυτά περιλαμβάνουν:
    • κνησμός και πρήξιμο των χειλιών ή των βλεννογόνων κάτω από τη γλώσσα.
    • αίσθημα καύσου ή δυσφορία στο στόμα και στο λαιμό.
    • διάρροια;
    • στομαχόπονος;
    • υπερβολική σιελόρροια ή, αντίθετα, ανεπαρκής παραγωγή σάλιο
    • ναυτία.
  2. Συστηματικές αντιδράσεις (ρινίτιδα, κνίδωση, συμπεριλαμβανομένης της γενικευμένης, επιπεφυκίτιδας, άσθματος, οιδήματος του Quincke, αναφυλαξίας, λαρυγγικού οιδήματος). Τέτοιες παραβιάσεις παρατηρούνται σπάνια, αλλά όταν συμβαίνουν, θα πρέπει να πάρετε αμέσως αντιισταμινικά ή κορτικοστεροειδή και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό έτσι ώστε να κάνει αλλαγές στο σχήμα του ASIT ή να επανεξετάσει τη δυνατότητα εφαρμογής του.

Πολύ σπάνια παρατηρείται σε ασθενείς:

  • πονοκεφάλους
  • εξασθένιση:

  • κούραση;
  • αστάθεια της διάθεσης
  • διαταραχές ύπνου
  • εξάντληση.
  • επιδείνωση των δερματικών παθήσεων.
  • Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναπτύσσονται πρέπει να αναφέρονται στον ιατρό..

    Τα άτομα που παρακολουθούν μαθήματα ASIT πρέπει να έχουν πάντα αντι-αλλεργικά φάρμακα μαζί τους.

    Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

    Κατά τη διεξαγωγή θεραπείας ASIT, δεν αποκλείεται η ανάπτυξη τόσο τοπικών όσο και γενικών παρενεργειών. Σε τέτοιες περιπτώσεις, ο γιατρός εξετάζει το θεραπευτικό σχήμα αλλάζοντας τη δοσολογία του αλλεργιογόνου γύρης σημύδας.

    Τοπικές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του Staloral:

    • Στοματική - δυσφορία και φαγούρα στο λαιμό και τη στοματική κοιλότητα, αυξάνοντας το οίδημα
    • Αλλαγές στις λειτουργίες των σιελογόνων αδένων, οι οποίες μπορούν να εκδηλωθούν από αυξημένη ξηρότητα ή, αντίθετα, από σοβαρή σιελόρροια.
    • Γαστρεντερολογικές αλλαγές - ναυτία, πόνος στην επιγαστρική περιοχή και σε όλο το στομάχι, διάρροια.

    Συνήθως, οι παραπάνω αλλαγές καταγράφονται τις πρώτες ημέρες της λήψης της λύσης. Οι ακυρώσεις ή οι αλλαγές στη δοσολογία δεν απαιτούν την εμφάνισή τους, καθώς η ευεξία ομαλοποιείται από μόνη της.

    Αλλά εάν επαναληφθούν τέτοια συμπτώματα, ο γιατρός θα πρέπει να επανεξετάσει την περαιτέρω πιθανότητα θεραπείας ASIT.

    Οι αντιδράσεις γενικής θεραπείας εμφανίζονται σπάνια και μπορούν να εκφραστούν:

    • Επιπεφυκίτιδα ή ρινίτιδα, άσθμα και κνίδωση. Για την ομαλοποίηση της ευεξίας, συνταγογραφούνται αντιισταμινικά, κορτικοστεροειδή. Η θεραπευτική αγωγή και η δοσολογία σε περίπτωση τέτοιων αλλαγών από αλλεργιολόγο θα πρέπει να επανεξετάζονται.
    • Αγγειοευρωτικό οίδημα, γενικευμένη κνίδωση, αναφυλακτικό σοκ, σοβαρή προσβολή άσθματος. Τέτοιες επιπλοκές είναι εξαιρετικά σπάνιες, αλλά απαιτούν την κατάργηση της θεραπείας ASIT.

    Κατά τον εμβολιασμό με Staloral, είναι πιθανή η εμφάνιση παρενεργειών που δεν σχετίζονται με αντιδράσεις μεσολαβητή Ig-E, όπως:

    • Πονοκέφαλος και αδυναμία
    • Επιδείνωση των συμπτωμάτων του ατοπικού εκζέματος.
    • Αργές αντιδράσεις που εμφανίζονται ως ασθένεια στον ορό με μυαλγία, αρθραλγία, κνίδωση, ναυτία, πυρετό, αδενοπάθεια. Τέτοιες εκδηλώσεις δείχνουν την ανάγκη ακύρωσης ASIT.

    Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας σχετικά με αυτό..

    Εγχειρίδιο οδηγιών

    Συνιστάται να αρχίσετε να παίρνετε το παρασκεύασμα Staloral «Birch pollen allergen» το αργότερο 2 ή 3 μήνες πριν από την έναρξη της ανθοφορίας του αλλεργικού φυτού γύρης και να συνεχίσετε μέχρι το τέλος αυτής της περιόδου. Η θεραπεία επαναλαμβάνεται ετησίως για 3-5 χρόνια. Εάν μετά την πρώτη πορεία ανοσοθεραπείας η ένταση των κλινικών εκδηλώσεων δεν μειώνεται, λάβετε υπόψη τον ορθολογισμό του ASIT τα επόμενα χρόνια.

    Ως μέρος της αρχικής θεραπείας, χρησιμοποιείται το πρώτο μπουκάλι με μπλε καπάκι. Το εκχύλισμα αλλεργιογόνου που περιέχεται σε αυτό έχει δείκτη δραστικότητας 10 TS / ml. Η δοσολογία για κάθε ασθενή αναπτύσσεται ξεχωριστά. Περιλαμβάνει σταδιακή αύξηση της δόσης σε 10 διαδοχικές ενέσεις. Μόνο μετά από αυτό αλλάζουν σε ένα μπουκάλι με μωβ πώμα, η αλλεργιογόνος δράση σε αυτό είναι 300 TS / ml. Η θεραπεία συνεχίζεται, αυξάνοντας σταδιακά τη δόση, σταματώντας στο μέγιστο, κανονικά ανεκτή από τον ασθενή. Κατά κανόνα, είναι 4-8 ενέσεις.

    Η αρχική συσκευασία του φαρμάκου Staloral "Allergen of birch pollen" περιέχει δύο τύπους φιαλιδίων που προορίζονται για αρχική θεραπεία και θεραπεία συντήρησης

    Για θεραπεία συντήρησης, χρησιμοποιείται μόνο ένα μπουκάλι με μωβ πώμα. Το φάρμακο χορηγείται καθημερινά.

    1. Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το πρωί έως το πρωινό. Το θάβουν κάτω από τη γλώσσα και το κρατούν στο στόμα για δύο λεπτά και μετά το καταπίνουν.
    2. Μετά τη διαδικασία, πλύνετε καλά τα χέρια σας, ώστε να μην φέρουν σωματίδια αλλεργιογόνου στα μάτια.
    3. Για να βελτιωθεί η ανεκτικότητα του φαρμάκου, συχνά στους ασθενείς, ειδικά με μέτριο βρογχικό άσθμα, συνταγογραφείται πρόσθετη συμπτωματική θεραπεία, η οποία συνίσταται στη λήψη:
      1. Η1-αντιισταμινικά (Διφαινυδραμίνη, Suprastin, Tavegil, Zirtek, Telfast, Hydroxyzine κ.λπ.)
      2. Β2-αδρενεργικοί αγωνιστές (Salbutamol, Fenoterol, Ventolin, Spiropent, Berotek, Clenbuterol κ.λπ..
      3. Κορτικοστεροειδή (Πρεδνιζόνη, Medrol, Beclomethasone, Pulmicort, Rinocort, Nazacort κ.λπ.)
      4. Σταθεροποιητές μεμβράνης μαστοκυττάρων (Cromolin, Nalkrom κ.λπ.)

    Το φάρμακο φυλάσσεται στο ψυγείο σε θερμοκρασία 2-8 ° C. Εάν είναι απαραίτητο, μεταφέρετε το φάρμακο χρησιμοποιώντας ειδικές σακούλες και βεβαιωθείτε ότι το ανοιγμένο μπουκάλι είναι συνεχώς σε όρθια θέση.

    Πρώτη υποδοχή

    1. Αφαιρέστε το μπλε πλαστικό πώμα από το αρχικό φιαλίδιο θεραπείας..
    2. Αφαιρέστε το μεταλλικό καπάκι τραβώντας τον προεξέχον δακτύλιο..
    3. Τραβήξτε το ελαστικό πώμα.
    4. Αφαιρέστε το διανομέα και τοποθετήστε το στο ανοιχτό μπουκάλι, πιέζοντάς το σταθερά πάνω. Η διόρθωση υποδεικνύεται με ένα χαρακτηριστικό κλικ.
    5. Αφαιρέστε την πορτοκαλί ασφάλεια.
    6. Εφαρμόστε 5 ισχυρές πιέσεις σε ένα δοχείο για να επιτύχετε την ακρίβεια της μέτρησης.
    7. Τοποθετήστε το άκρο του διανομέα κάτω από τη γλώσσα και πιέστε σταθερά πάνω του όσες φορές ο γιατρός συνταγογράφησε.
    8. Σκουπίστε το άκρο και τοποθετήστε την ασφάλεια.

    Όταν μεταβείτε στη θεραπεία συντήρησης, θα πρέπει να ακολουθήσετε τα βήματα με την ίδια σειρά, αλλά με ένα μπουκάλι με μωβ πλαστικό καπάκι.

    Συνέχιση της διακοπής της θεραπείας

    Το φάρμακο διακόπτεται με:

    • εκτέλεση χειρουργικών επεμβάσεων στην στοματική κοιλότητα, συμπεριλαμβανομένης της εξαγωγής δοντιών.
    • μετά;
    • σοβαρή βλάβη στα ούλα, ιδίως περιοδοντίτιδα και ουλίτιδα.
    • από του στόματος μυκητιασικές λοιμώξεις
    • απώλεια δοντιών.

    Afta - μικρό έλκος του στοματικού βλεννογόνου στο σημείο του τραυματισμού

    Αφού υποχωρήσει η φλεγμονώδης διαδικασία, η θεραπεία συνεχίζεται.

    1. Περάστε λιγότερο από 7 ημέρες - ASIT συνεχίστε με τον καθορισμένο τρόπο.
    2. Παράλειψη για περισσότερο από μία εβδομάδα - η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει με την εισαγωγή 1 δόσης από το φιαλίδιο με τον δείκτη αντιδραστικότητας που χρησιμοποιήθηκε πριν από τη διακοπή της θεραπείας και να αυξήσετε μεθοδικά τον αριθμό των κλικ μέχρι τη βέλτιστη δόση.
    3. Μεγάλο πέρασμα - απαιτείται ειδική διαβούλευση.

    Χαρακτηριστικά εφαρμογής

    Η θεραπεία ASIT με χρήση Staloral είναι συνήθως εύκολα ανεκτή. Με την αύξηση των δόσεων στο μέγιστο δυνατό, μπορεί να εμφανιστεί πονόλαιμος και κνησμός στο λαιμό. Σε αυτήν την περίπτωση, η δόση μειώνεται σε 6 κλικ και στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, σε 4.

    Έτσι μπορείτε να επιλέξετε τη βέλτιστη δόση του φαρμάκου για τον εαυτό σας, κάτι που δεν θα προκαλέσει ειδικές αλλαγές στην ευημερία..

    Εάν κατά τη διάρκεια της θεραπείας εμφανιστεί εύκολα εμφανιζόμενο ARVI (ρινόρροια, ερυθρότητα του λαιμού), τότε μπορείτε να συνεχίσετε την πορεία και να μην διακόψετε.

    Απαιτείται ακύρωση του εμβολίου κατά την απώλεια δοντιών και την εξαγωγή δοντιών, καθώς αυτό συνοδεύεται από το σχηματισμό ανοιχτής πληγής στο στόμα. Η θεραπεία συνεχίζεται μετά τη σύσφιξη των ούλων..

    Ποιος ταιριάζει στο Staloral

    Λόγω της φύσης της χρήσης του φαρμάκου, συνταγογραφείται:

    • ασθενείς με υψηλό επίπεδο ευθύνης, καθώς το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται καθημερινά.
    • παιδιά που φοβούνται ενέσεις.
    • ασθενείς που δεν θέλουν ή δεν μπορούν να επισκέπτονται συχνά ιατρικό ίδρυμα.
    • ασθενείς που υποβλήθηκαν σε υποδόρια ASIT, αλλά αναγκάστηκαν να το εγκαταλείψουν λόγω της ανάπτυξης συστηματικών (γενικών) αντιδράσεων του σώματος.

    Ωστόσο, υπάρχουν ειδικές κατηγορίες αλλεργικών:

    1. Εγκυος γυναικα.
      1. Κατά τη διάρκεια της κύησης, δεν συνιστάται να ξεκινήσετε ASIT.
      2. Εάν εμφανιστεί σύλληψη κατά το πρώτο στάδιο της θεραπείας, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί.
      3. Όταν η εγκυμοσύνη εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης, τα πιθανά οφέλη του ASIT αξιολογούνται με βάση τη γενική κατάσταση του ασθενούς.
    2. Γυναίκες που θηλάζουν. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση του ASIT στη γαλουχία, ωστόσο, η ανάπτυξη τυχόν ανεπιθύμητων συνεπειών σε μωρά των οποίων οι μητέρες έλαβαν Staloral κατά τη διάρκεια του θηλασμού είναι απίθανη.
    3. Παιδιά. Το Staloral συνταγογραφείται σε παιδιά από 5 ετών.

    Παρενέργειες

    • εντοπισμένο στην στοματική κοιλότητα (αίσθηση κνησμού και πρήξιμο, αυξημένος διαχωρισμός του σάλιου ή αίσθημα ξηροστομίας).
    • αντιδράσεις από το πεπτικό σύστημα (πόνος ποικίλης έντασης στην κοιλιά, ναυτία, έμετος, διάρροια).
    • Τα τοπικά συμπτώματα δεν είναι επικίνδυνα για την ανθρώπινη υγεία και, κατά κανόνα, είναι προσωρινά, δεν απαιτούν διακοπή της θεραπείας.
      Διακρίνονται οι παρενέργειες του γενικού τύπου. Αυτά περιλαμβάνουν:
    • ο σχηματισμός αλλεργικής ρινίτιδας.
    • ο σχηματισμός αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.
    • επιδείνωση ή εμφάνιση βρογχικού άσθματος
    • εντοπισμένη ή γενικευμένη κνίδωση
    • η εμφάνιση του οιδήματος του Quincke ·
    • αναφυλακτικό σοκ.
    • πονοκεφάλους
    • εξασθένιση (ονομάζεται επίσης σύνδρομο χρόνιας κόπωσης).
    • επιδείνωση του ατοπικού εκζέματος (εάν έχει ήδη σημειωθεί).
    • ασθένεια ορού (απαιτεί διακοπή του ASIT).

    Παρενέργειες

    Πριν ένα άτομο υπογράψει τη συγκατάθεσή του σε ASIT, ο γιατρός πρέπει να του εξηγήσει όλες τις λεπτομέρειες της διαδικασίας και επίσης να θυμηθεί να αναφέρει ότι είναι αδύνατο να εγγυηθεί το αποτέλεσμα. Επιπλέον, η ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών κατά τη διάρκεια των διαδικασιών δεν είναι τόσο σπάνια. Το αλλεργιογόνο Staloral, είτε σημύδα είτε οποιοδήποτε άλλο, μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες.

    Φυσικά, οι πιο πιθανές ανεπιθύμητες συνέπειες είναι οι αλλεργικές αντιδράσεις που υπερβαίνουν την προσαρμογή του σώματος στο αλλεργιογόνο.
    Σχόλια σχετικά με τη θεραπεία της αλλεργίας σε ένα παιδί με αλλεργιογόνο σημύδας - είναι πιθανό να επιδεινωθεί μόνο (πηγή - vk.com/topic-87598739_34026451)

    Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι τοπικές και γενικές. Η πρώτη κατηγορία περιλαμβάνει:

    • αίσθημα κνησμού και δυσφορίας στο στόμα, φάρυγγα.
    • αυξημένη ή μειωμένη σιελόρροια
    • κοιλιακό άλγος;
    • ναυτία;
    • εμετος
    • χαλαρά κόπρανα.

    Γενικά εκδηλώνονται με τα ακόλουθα φαινόμενα:

    • βήχας;
    • καταρροή
    • κνίδωση;
    • ασθματικά γεγονότα;
    • σοβαρά φαινόμενα - αναφυλαξία, οίδημα του Quincke.

    Είναι εξαιρετικά σπάνιο για συνέπειες όπως:

    • πονοκέφαλο;
    • αδυναμία, λήθαργος, μειωμένη απόδοση
    • κρυάδα;
    • δερματικές διαταραχές
    • πυρετός, μυϊκός πόνος, ναυτία, πρησμένοι λεμφαδένες.

    Σε περίπτωση ανάπτυξης της τελευταίας ομάδας συμπτωμάτων, είναι απαραίτητο να ακυρώσετε το ASIT.

    Προετοιμασία ASIT: Staloral "Αλλεργιογόνο γύρη σημύδας"

    Η ανοσοθεραπεία ειδικά για το αλλεργιογόνο (ASIT) είναι μια μέθοδος θεραπείας όλων των ειδών αλλεργικών ασθενειών, η ουσία της οποίας είναι η τακτική χορήγηση μικρών αλλά συνεχώς αυξανόμενων δόσεων μιας ουσίας που προκαλεί ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, κνίδωση κ.λπ. Δεδομένου ότι το ASIT επηρεάζει τις αιτίες της παθολογίας, Η χρήση του επιτρέπει τη μείωση ή την πλήρη εξάλειψη της αυξημένης ευαισθησίας σε συγκεκριμένες ενώσεις, με τον τρόπο αυτό:

    • μείωση της ανάγκης για αντιισταμινικά και άλλα συμπτωματικά φάρμακα.
    • αποτρέψτε τη μετάβαση ήπιων κλινικών εκδηλώσεων, για παράδειγμα, ρινική καταρροή, σε σοβαρές μορφές αλλεργιών - βρογχικό άσθμα.
    • μείωση του κινδύνου ευαισθητοποίησης σε άλλες ουσίες.

    Μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, η ύφεση επιμένει για τουλάχιστον 3-5 χρόνια.

    Το Staloral χρησιμοποιείται ως μέρος του ASIT στις περισσότερες ευρωπαϊκές χώρες.

    Για την καταπολέμηση της δυσανεξίας στη γύρη από φυλλοβόλα δέντρα της οικογένειας Birch, χρησιμοποιείται το τυποποιημένο φάρμακο Staloral «Allergen of birch pollen». Το φάρμακο προορίζεται για εποχική θεραπεία και υπογλώσσια χορήγηση, δηλαδή, ενστάλαξη κάτω από τη γλώσσα. Αν και ο πραγματικός μηχανισμός της έκθεσης ASIT δεν έχει ακόμη τεκμηριωθεί, έχει αποδειχθεί ότι η χρήση του φαρμάκου οδηγεί σε:

    • την παραγωγή συγκεκριμένων αντισωμάτων που παρεμποδίζουν τη σύνθεση άλλων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που παράγονται ως απόκριση σε αλλεργιογόνο που εισέρχεται στο σώμα ·
    • πτώση του επιπέδου IgE στο αίμα.
    • μείωση της αντιδραστικότητας (ικανότητα απόκρισης σε περιβαλλοντικές αλλαγές) των κυττάρων που εμπλέκονται άμεσα στην ανάπτυξη αλλεργικής αντίδρασης ·
    • αυξημένη αλληλεπίδραση μεταξύ των βοηθών Τ των τύπων 1 και 2 (κύτταρα υπεύθυνα για την ανάπτυξη της φλεγμονώδους διαδικασίας), η οποία οδηγεί στην εξουδετέρωσή τους, καθώς αναστέλλουν την παραγωγή του άλλου.

    Το φάρμακο συνταγογραφείται για ασθενείς που πάσχουν από αλλεργικές αντιδράσεις τύπου 1 στη γύρη των φυλλοβόλων δέντρων με εποχιακά:

    • ρινίτιδα
    • φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων;
    • ήπιες ή μέτριες μορφές βρογχικού άσθματος.

    Φόρμα έκδοσης

    Το Staloral "Allergen γύρη σημύδας" μπορεί να αγοραστεί σε διαφορετικές διαμορφώσεις. Κιτ εκκίνησης:

    1. Μπουκάλια:
      • μπλε - 1 τεμ.;
      • μωβ - 1 τεμ.
    2. Διανεμητές - 3 τεμ..

    Σετ θεραπείας συντήρησης:

    1. Μωβ μπουκάλια - 2 τεμ..
    2. Διανεμητές - 2 τεμ..

    Τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου έναντι της εισαγωγής αλλεργιογόνων υποδορίως

    Πολλοί άνθρωποι έχουν συνηθίσει να πιστεύουν ότι η εφαρμογή του ASIT με υποδόρια ένεση αλλεργιογόνων είναι πιο αποτελεσματική από την υπογλώσσια χορήγηση. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών, επιβεβαιώθηκε ότι:

    • υποδόριες και υπογλώσσια μέθοδοι έχουν έντονη αποτελεσματικότητα σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (μια ένωση που δεν έχει θεραπευτικές ιδιότητες, αλλά έχει θεραπευτική επίδραση λόγω της εμπιστοσύνης του ασθενούς στην αποτελεσματικότητά του).
    • Και οι δύο μέθοδοι χορήγησης αλλεργιογόνου είναι σχεδόν ισοδύναμες στην αποτελεσματικότητα.
    • Η υπογλώσσια μέθοδος έχει υψηλότερο προφίλ ασφαλείας.

    Έτσι, η ενστάλαξη αλλεργιογόνων κάτω από τη γλώσσα είναι ένας αποτελεσματικός και ασφαλής τρόπος για τη διεξαγωγή του ASIT, το οποίο σε καμία περίπτωση δεν είναι κατώτερο από την ένεση, και σε ορισμένες περιπτώσεις το ξεπερνά ακόμη.

    Το υποδόριο ASIT απαιτεί σημαντικό κόστος εργασίας που σχετίζεται με τακτικές επισκέψεις σε ιατρικό ίδρυμα

    Χαρακτηριστικά του φαρμάκου

    Το κύριο πλεονέκτημα του φαρμάκου είναι η ευκολία χρήσης του. Σε αντίθεση με τα περισσότερα ανάλογα, διατίθεται με τη μορφή υπογλώσσιων σταγόνων και όχι εναιωρημάτων για ένεση. Και χάρη σε έναν ειδικό διανομέα, η πορεία της θεραπείας πραγματοποιείται στο σπίτι χωρίς να χρειάζεται να επισκεφθείτε την αίθουσα θεραπείας.
    Ένα άλλο θετικό χαρακτηριστικό του φαρμάκου είναι η πιθανότητα βραχυπρόθεσμων διακοπών στη θεραπεία για έως και 7 ημέρες. Σε αυτήν την περίπτωση, ο ασθενής δεν χρειάζεται να αναθεωρήσει ολόκληρο το πρόγραμμα των δεξιώσεων, όπως και πριν - απλώς συνεχίστε από τη στάση.
    Αλλά μην αφήσετε τέτοια απλότητα να σας ξεγελάσει. Το φάρμακο Staloral είναι σοβαρό φάρμακο και η χρήση του επιτρέπεται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες και υπό την επίβλεψη αλλεργιολόγου. Διαφορετικά, οι παρενέργειες και οι επιπλοκές είναι αναπόφευκτες.
    Οι συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου αξίζουν ιδιαίτερη προσοχή. Το στατικό αλλεργιογόνο της γύρης σημύδας πρέπει να φυλάσσεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες - εάν φυλάσσεται ακατάλληλα, το φάρμακο χάνει την αποτελεσματικότητά του. Ωστόσο, σύμφωνα με τον κατασκευαστή, αρκετές ώρες σε θερμοκρασία δωματίου δεν συνεπάγονται απειλή για την υγεία του ασθενούς.

    Αντενδείξεις

    Το Staloral δεν μπορεί πάντα να χρησιμοποιηθεί. Η θεραπεία ASIT με τον σκοπό της αντενδείκνυται σε άτομα:

    • Με ατομική δυσανεξία στα κύρια και πρόσθετα συστατικά του φαρμάκου.
    • Με ανοσοανεπάρκεια, αυτοάνοσες και ανοσοσυμπλόκες παθολογίες.
    • Με ασθένειες με κακοήθη πορεία.
    • Με βρογχικό άσθμα (ανεξέλεγκτο ή σοβαρή διαρροή)
    • Β-αποκλειστές του ξενιστή (συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας με τοπικές οφθαλμικές διαταραχές).
    • Κατά τη διάρκεια των φλεγμονωδών παθήσεων της στοματικής κοιλότητας - μυκητίαση, λειχήνα (διαβρωτική-ελκώδης μορφή).

    Απαντήσεις σε κοινές ερωτήσεις

    Θετικά σχόλια για το Staloral, αλλά σύμφωνα με έναν αλλεργιολόγο - δεν βοηθούν όλοι

    Υπάρχουν διάφορες κριτικές σχετικά με τη θεραπεία με το φάρμακο και είναι σίγουρα αδύνατο να απαντήσουμε στο ερώτημα εάν υπάρχει αποτέλεσμα από το Staloral. Μερικοί το αποκαλούν πανάκεια, άλλοι δεν βοηθούν μερικά μαθήματα στη σειρά. Ωστόσο, αξίζει να σημειωθεί ότι εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα μετά από 1 πορεία θεραπείας, είναι λογικό να αλλάξετε το φάρμακο.

    Η θεραπεία με αυτήν τη μέθοδο δεν είναι γρήγορη ή φθηνή, αλλά η λήψη πλήρους θεραπευτικής πορείας με ευνοϊκές περιστάσεις καθιστά δυνατή την απαλλαγή από τις εκδηλώσεις αλλεργικών συμπτωμάτων, τη διακοπή της εξάρτησης από αντιαλλεργικά φάρμακα, τη διατήρηση της υγείας σας και τη βελτίωση της ευημερίας σας..

    Κρεμώντας αλλεργιογόνο γύρης σημύδας για διάγνωση και θεραπεία (Allergena ex pollene arborum et frutorum pro diagnostica et curatione (betula pendula))

    r / d για εφαρμογή δερματικού αποσαφηνισμού, ενδοδερμικά και s / to enter. 10000 PNU / ml: 5 ml fl. πλήρης με έλεγχο ελέγχου και αραιωτικό υγρό Reg. Αριθ.: LS-000565

    Κλινική και φαρμακολογική ομάδα:

    Ανοσολογική προετοιμασία. Αλλεργιο

    Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

    Λύση για εφαρμογή δερματικού ξεφλουδισμού, ενδοδερμική και υποδόρια χορήγηση1 ml
    κρεμώντας αλλεργιογόνο γύρης σημύδας για διάγνωση και θεραπεία10000 PNU

    Έκδοχα: φωσφορικό νάτριο, υποκατεστημένο, 12-νερό 0,56 g / l, φωσφορικό κάλιο, μονοϋποκατεστημένο 0,36 g / l, χλωριούχο νάτριο 5 g / l, φαινόλη (συντηρητικό) από 0,2 έως 0,4%, νερό d / και.

    5 ml - φιάλες (1) πλήρεις με υγρό ελέγχου δοκιμής 4,5 ml fl. (1 τεμ.), Αραιωτικό υγρό φιαλίδιο 4,5 ml. (7 τεμ.) Και κενό αποστειρωμένο fl. (1 τεμ.) - συσκευασίες από χαρτόνι.

    Περιγραφή των δραστικών συστατικών του φαρμάκου "Αλλεργιογόνο από κρεμαστή γύρη σημύδας για διάγνωση και θεραπεία"

    φαρμακολογική επίδραση

    Η κύρια δραστική αρχή των αλλεργιογόνων της γύρης είναι το σύμπλεγμα πρωτεϊνών-πολυσακχαριτών, το οποίο επιτρέπει στον ασθενή να διαγνώσει υπερευαισθησία σε αυτόν τον τύπο φυτικής γύρης σε έναν ασθενή χρησιμοποιώντας δείγματα δέρματος και να το χρησιμοποιήσει για ανοσοθεραπεία της γύρης.

    Ενδείξεις

    - ειδική διάγνωση και θεραπεία της γύρινσης, ατοπικό βρογχικό άσθμα λόγω υπερευαισθησίας στην κρεμαστή γύρη σημύδας.

    Οι ενδείξεις για τη διάγνωση είναι οι κλινικές εκδηλώσεις της νόσου και το ιατρικό ιστορικό, καθώς και για την ανοσοθεραπεία, δοκιμές δέρματος με συγκεκριμένο αλλεργιογόνο.

    Δοσολογία

    Οι δερματικές εξετάσεις και η θεραπεία με αλλεργιογόνα πρέπει να γίνονται μέσω:

    - 1 εβδομάδα μετά τη δοκιμή φυματίνης.

    - 2 εβδομάδες μετά τη χρήση αδρανοποιημένων εμβολίων και αντιισταμινικής θεραπείας.

    - 4 εβδομάδες μετά τη χρήση ζωντανών εμβολίων ·

    - 8-12 εβδομάδες μετά τη χρήση του εμβολίου BCG.

    Για να εντοπίσει τις αντενδείξεις, ο γιατρός εξετάζει τον ασθενή την ημέρα του τεστ αλλεργίας και την ημέρα της ειδικής ανοσοθεραπείας..

    Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη σταδιοποίηση δειγμάτων δέρματος (σκαρφισμό, δοκιμή prik και ενδοδερμική).

    Οι εξετάσεις δέρματος πραγματοποιούνται μία φορά. Σε περίπτωση αμφισβητήσιμων αποτελεσμάτων, μπορούν να επαναληφθούν 2 ημέρες μετά την υποχώρηση της τοπικής αντίδρασης σε προηγούμενες δοκιμές. Σε περίπτωση θετικών αποτελεσμάτων, επιτρέπεται η επανάληψη των δερματικών εξετάσεων με αλλεργιογόνα γύρης όχι περισσότερο από μία φορά το μήνα.

    Μαζί με το αλλεργιογόνο, διεξάγονται δοκιμές δέρματος με υγρό ελέγχου δοκιμής και με διάλυμα ισταμίνης 0,01%, το οποίο παρασκευάζεται με αραίωση διαλύματος διυδροχλωρικής ισταμίνης 0,1% (1 μέρος) με 0,9% ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου για ένεση (9 μέρη). Το αραιωμένο διάλυμα ισταμίνης είναι κατάλληλο για 6 ώρες από την ημερομηνία παρασκευής.

    Οι δοκιμές δέρματος τοποθετούνται στην εσωτερική επιφάνεια του αντιβραχίου ή στο δέρμα της πλάτης. Επιτρέπονται έως και 15 δείγματα με αλλεργιογόνα γύρης διαφόρων ονομασιών ταυτόχρονα..

    Το μεταλλικό καπάκι των φιαλιδίων (με αλλεργιογόνα ή υγρό ελέγχου) σκουπίζεται με αλκοόλ. Αφαιρέστε το κεντρικό καπάκι του καπακιού με αποστειρωμένα τσιμπιδάκια και τρυπήστε το λαστιχένιο πώμα προεπεξεργασμένο με οινόπνευμα με αποστειρωμένη βελόνα..

    Το δέρμα της εσωτερικής επιφάνειας του αντιβραχίου σκουπίζεται με 70 ° αλκοόλη και αφήνεται να στεγνώσει. Στα απολυμασμένα δέρματα εφαρμόζονται σταγόνες των ελεγχόμενων αλλεργιογόνων, μια σταγόνα του υγρού ελέγχου δοκιμής και μια σταγόνα 0,01% ισταμίνης σε απόσταση (30 ± 10) mm μεταξύ τους χρησιμοποιώντας αποστειρωμένες σύριγγες ξεχωριστές για κάθε αλλεργιογόνο. Ένα αλλεργιογόνο που εισάγεται σε μια σύριγγα δεν μπορεί να χυθεί ξανά σε ένα φιαλίδιο..

    Μέσω σταγόνων του φαρμάκου με αποστειρωμένες βελόνες ή βελόνες ένεσης, μεμονωμένα για κάθε αλλεργιογόνο και για κάθε ασθενή, εφαρμόζονται δύο παράλληλες γρατσουνιές μήκους 5 mm (scarification) ή το τσίμπημα του δέρματος πραγματοποιείται σε βάθος όχι μεγαλύτερο από 1-1,5 mm (δοκιμή prik).

    Εάν μια δοκιμή για αλλεργιογόνο δίνει αρνητική αντίδραση και υπάρχουν ενδείξεις στην αναισθησία υπερευαισθησίας σε αυτό το αλλεργιογόνο ή εάν απαιτείται αλλεργιομετρική τιτλοδότηση για τον προσδιορισμό της αρχικής δόσης για συγκεκριμένη ανοσοθεραπεία, ενδοδερμικές εξετάσεις.

    Οι ενδοδερμικές δοκιμές πραγματοποιούνται στην εσωτερική επιφάνεια του αντιβραχίου. Το δέρμα τραβιέται προς τα κάτω με την κίνηση του δακτύλου, η βελόνα εισάγεται υπό γωνία 15 ° προς την επιφάνεια του δέρματος, διασφαλίζοντας ταυτόχρονα ότι η οπή της βελόνας είναι εντελώς κρυμμένη στην επιδερμίδα, η βελόνα πρέπει να είναι λεπτή με μια μικρή άκρη.

    Αποστειρωμένο, μεμονωμένο για κάθε αλλεργιογόνο και για κάθε ασθενή σύριγγες με ετικέτα κλίμακας 0,02 ml, 0,02 ml αλλεργιογόνου και υγρού ελέγχου δοκιμής εγχέεται αυστηρά ενδοδερμικά, τοποθετείται δείγμα με 0,01% ισταμίνη χρησιμοποιώντας τη μέθοδο καθαρισμού.

    Η διάγνωση με έγχυση (prik-test) πραγματοποιείται σύμφωνα με τις μεθοδολογικές συστάσεις του Υπουργείου Υγείας της ΕΣΣΔ 10-11 / 20 της 10ης Μαρτίου 1985.

    Αξιολόγηση διαγνωστικών εξετάσεων δέρματος. Το αποτέλεσμα των διαγνωστικών δοκιμών λαμβάνεται υπόψη μετά από 15-20 λεπτά (άμεση αντίδραση) απουσία αντίδρασης στο υγρό ελέγχου δοκιμής και παρουσία θετικού δείγματος για ισταμίνη.


    Σχέδιο υπολογισμού των δερματικών αντιδράσεων (scarification, prik-test)

    Βαθμολογία αντίδρασηςΘρύλοςΤο μέγεθος και η φύση της αντίδρασης
    Αρνητικός
    -
    Έλλειψη κυψέλης και υπεραιμία.
    Θετικός+Κυψέλη 2-3 mm, υπεραιμία;
    Θετικός++Κυψέλη 4-5 mm, υπεραιμία.
    Θετικός+++Κυψέλη 6-10 ml, υπεραιμία ή κυψέλη 6-10 mm με ψευδοποδία, υπεραιμία.
    Θετικός++++Κυψέλη άνω των 10 mm, υπεραιμία ή κυψέλη άνω των 10 mm με ψευδοποδία, υπεραιμία.

    Σχέδιο υπολογισμού των δερματικών αντιδράσεων (ενδοδερμικά)

    Βαθμολογία αντίδρασηςΘρύλοςΤο μέγεθος και η φύση της αντίδρασης
    Αρνητικός-Τα μεγέθη είναι τα ίδια με τα στοιχεία ελέγχου.
    Θετικός+Κυψέλη διαμέτρου 4-7 mm που περιβάλλεται από ερύθημα.
    Θετικός++Κυψέλη διαμέτρου 8-14 mm, που περιβάλλεται από υπεραιμία.
    Θετικός+++Κυψέλη διαμέτρου 15-20 mm με ψευδοπόδια που περιβάλλεται από υπεραιμία.
    Θετικός++++Κυψέλη διαμέτρου άνω των 20 mm με ψευδοπόδα και (ή) λεμφαγγίτιδα και (ή) επιπλέον κυψέλες κατά μήκος της περιφέρειας και του φωτεινού ερύθημα.

    Ειδική ανοσοθεραπεία πραγματοποιείται σε περιπτώσεις όπου είναι αδύνατο να αποκλειστεί η επαφή ευαισθητοποιημένου ασθενούς με αλλεργιογόνο. Οι ενδείξεις για συγκεκριμένη ανοσοθεραπεία καθορίζονται από τον αλλεργιολόγο με βάση το ιστορικό της νόσου, τις κλινικές εκδηλώσεις της νόσου, τα αποτελέσματα των δοκιμών δέρματος, λαμβάνοντας υπόψη τις αντενδείξεις.

    Ένα αλλεργιογόνο σε συγκεκριμένη ανοσοθεραπεία χορηγείται υποδορίως. Άλλοι τρόποι χορήγησης του αλλεργιογόνου για ιατρικούς σκοπούς μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο βάσει των οδηγιών που έχουν εγκριθεί από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

    Ένας αλλεργιολόγος είναι υπεύθυνος για την παρασκευή και τη χρήση αραιώσεων αλλεργιογόνου υπό ασηπτικές συνθήκες.

    Ένα κατά προσέγγιση σχήμα ειδικής ανοσοθεραπείας για την επικονίαση

    Δεν ξεκινά συγκεκριμένη ανοσοθεραπεία
    αργότερα από 1,5 μήνες πριν από την ανθοφορία.
    Οι ενέσεις γίνονται υποδορίως στο κάτω μέρος
    το ένα τρίτο του ώμου. Η πρώτη ένεση (όταν αραιωθεί
    τα αλλεργιογόνα 10 -5, 10 -4, 10 -3) κάνουν καθημερινά ή
    κάθε δεύτερη μέρα, μετέπειτα ένεση (αραίωση 10 -
    2, 10 -1) - με διάστημα 7-10 ημερών. Δόση αλλεργιογόνου
    Επαναλαμβάνονται 0,9-1,0 ml σε αραίωση 10-1 με
    5-7 ημέρες πριν από την ανθοφορία
    και βότανα. Η περίοδος χρήσης του αλλεργιογόνου μετά
    την αναπαραγωγή του - 1 μήνα.
    Μετά από κάθε ένεση του αλλεργιογόνου του ασθενούς
    παρατηρήθηκε στο γραφείο για 30 λεπτά Γιατρός
    σημειώνει την αντίδραση του δέρματος στο σημείο της ένεσης
    αλλεργιογόνο και τη γενική κατάσταση του ασθενούς.
    Αντενδείξεις για αύξηση της δόσης είναι
    τοπική αντίδραση με τη μορφή διήθησης μεγέθους
    περισσότερο από 25 mm, γενική αντίδραση του σώματος, επιδείνωση
    υποκείμενη ασθένεια. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η δόση
    μείωση των διαστημάτων ένεσης
    επιμήκυνση έως ότου καθιερωθεί ένα καλό
    φορητότητα.
    Λεπτομερής περιγραφή της συγκεκριμένης τεχνικής
    η ανοσοθεραπεία παρουσιάζεται στη μεθοδολογική
    επιστολή του Υπουργείου Υγείας της ΕΣΣΔ "Η χρήση αλλεργιογόνων
    μη μολυσματική προέλευση "A.D. Ado, SM.
    Titova, Yu.A. Ποροσίνα. Μόσχα. 1969.

    Αραίωση αλλεργιογόνουΔόση (ml)Σημειώσεις
    123
    10 -5
    1: 100000
    1,0 PNU / ml
    0.1
    0.2
    0.4
    0,8
    10 -4
    1: 100000
    1,0 PNU / ml
    0.1
    0.2
    0.4
    0,8
    10 -3
    1: 100000
    1,0 PNU / ml
    0.1
    0.2
    0.4
    0,8
    10 -2
    1: 100000
    1,0 PNU / ml
    0.1
    0.2
    0.3
    0.4
    0,5
    0.6
    0.7
    0,8
    0,9
    1.0
    10 -1
    1: 100000
    1,0 PNU / ml
    0.1
    0.2
    0.3
    0.4
    0,5
    0.6
    0.7
    0,8
    0,9
    1.0

    Παρενέργεια

    Η αντίδραση στην εισαγωγή. Μια τοπική αντίδραση σε αλλεργιογόνο εμφανίζεται μετά από 15-20 λεπτά (άμεση αντίδραση τύπου). Η διάρκεια της τοπικής αντίδρασης είναι από 30 έως 40 λεπτά. Ιδιαίτερα ευαίσθητοι ασθενείς ενδέχεται να παρουσιάσουν συστηματική αλλεργική αντίδραση και αναφυλακτικό σοκ. Από την άποψη αυτή, στο γραφείο όπου πραγματοποιούνται συγκεκριμένες διαγνωστικές και ειδικές ανοσοθεραπείες των ασθενών, πρέπει να.

    Αντενδείξεις

    Για συγκεκριμένα διαγνωστικά.

    - επιδείνωση αλλεργικής νόσου ·

    - χρόνιες ασθένειες στο στάδιο της αντιστάθμισης ·

    - φυματίωση οποιουδήποτε εντοπισμού κατά την περίοδο της επιδείνωσης ·

    - συστηματικές ασθένειες του συνδετικού ιστού ·

    - ορμονική θεραπεία, αντιισταμινική θεραπεία και
    βρογχοσπασμολυτικά.

    Για ειδική ανοσοθεραπεία.

    - επιδείνωση αλλεργικής νόσου ·

    - μια σοβαρή μορφή ατοπικού εκζέματος ·

    - φυματίωση οποιουδήποτε εντοπισμού κατά την περίοδο της επιδείνωσης ·

    - κακοήθη νεοπλάσματα και ασθένειες του αίματος.

    - χρόνιες ασθένειες στο στάδιο της αντιστάθμισης ·

    - εγκυμοσύνη και γαλουχία

    - ψυχική ασθένεια κατά την περίοδο της επιδείνωσης ·

    - ορμονική θεραπεία, θεραπεία με αντιισταμινικά και βρογχοσπασμολυτικά.

    Εγκυμοσύνη και γαλουχία

    Η ανοσοθεραπεία αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

    Εφαρμογή για παιδιά

    Κατά τη διεξαγωγή ειδικών διαγνωστικών και ανοσοθεραπείας, τα παιδιά πρέπει να καθοδηγούνται με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας με ημερομηνία 04.11.2002 «Σχετικά με τη βελτίωση της αλλεργιολογικής φροντίδας των παιδιών στη Ρωσική Ομοσπονδία».

    Ειδικές Οδηγίες

    Βοήθεια σε γενικές αντιδράσεις και αναφυλακτικό σοκ. Σε περιπτώσεις όπου κατά την εισαγωγή ενός αλλεργιογόνου για διαγνωστικούς ή θεραπευτικούς σκοπούς, ο ασθενής εμφανίζει γενική αδυναμία ή διέγερση, άγχος, αίσθημα θερμότητας σε όλο το σώμα, έξαψη του προσώπου, εξάνθημα, βήχα, δύσπνοια και κοιλιακό άλγος, πρέπει να ληφθούν τα ακόλουθα μέτρα:

    Πρώτες βοήθειες. Σταματήστε αμέσως τη χορήγηση αλλεργιογόνων. για να βάλει τον ασθενή (κεφάλι κάτω από τα πόδια) γυρίστε το κεφάλι του στο πλάι, επεκτείνετε την κάτω γνάθο, αφαιρέστε αφαιρούμενες οδοντοστοιχίες.

    1. Εάν έχει εισαχθεί αλλεργιογόνο στο άκρο, απλώστε ένα αιμοπετάκι πάνω από το σημείο της ένεσης για 25 λεπτά.

    2. Κόψτε το σημείο της ένεσης με 0,3-0,5 ml 0,1% διαλύματος αδρεναλίνης με 4,5 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%.

    3. Στο σημείο της ένεσης, απλώστε πάγο ή ένα θερμαντικό στρώμα με κρύο νερό για 10-15 λεπτά.

    4. Σε ένα άκρο χωρίς αιμορραγία, εγχύστε 0,3-0,5 ml 0,1% διαλύματος αδρεναλίνης υποδορίως ή ενδομυϊκά (για παιδιά 0,15-0,3 ml).

    5. Καλέστε επειγόντως έναν γιατρό.

    Πρώτες βοήθειες. Εάν πληρούνται τα σημεία 1-5 και δεν υπάρχει αποτέλεσμα, θα πρέπει:

    1. Ένεση υποδορίως ή ενδομυϊκά 0,3-0,5 ml (για παιδιά 0,15-0,3 ml) διαλύματος 0,1% αδρεναλίνης σε διαστήματα 5-10 λεπτών. Η πολλαπλότητα και η δόση της αδρεναλίνης που χορηγείται εξαρτάται από τη σοβαρότητα της αντίδρασης και τους δείκτες αρτηριακής πίεσης. Σε σοβαρό αναφυλακτικό σοκ, ένα διάλυμα αδρεναλίνης πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως σε 20 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9%. Η συνολική δόση της αδρεναλίνης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 ml (για παιδιά 1 ml) διαλύματος 0,1%. Πρέπει να θυμόμαστε ότι η επαναλαμβανόμενη χορήγηση μικρών δόσεων αδρεναλίνης είναι πιο αποτελεσματική από τις απλές δόσεις μεγάλων δόσεων..

    2. Εάν η αρτηριακή πίεση δεν σταθεροποιηθεί, είναι επείγον να ξεκινήσετε ενδοφλέβια στάγδην νορεπινεφρίνη (ή μεσατόνη) 0,2-1,0- 2,0 ml ανά 500,0 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9.

    3. Ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως ενέσιμα παρασκευάσματα γλυκοκορτικοστεροειδών: πρεδνιζόνη 60-120 mg (παιδιά 40-100 mg), δεξαμεθαζόνη 8-16 mg (παιδιά 4-8 mg) ή ηλεκτρική υδροκορτιζόνη ή ημιηλεκτρικό 125-250 mg (παιδιά 25-125 mg ).

    4. Εισαγάγετε ενδομυϊκά 2,0 ml (παιδιά 0,5-1,5 ml) διαλύματος ταβέγλη 0,1% ή suprastin 2,5%.

    5. Όταν ο βρογχόσπασμος χορηγείται ενδοφλεβίως 10,0 ml (παιδιά 2-3 ml) διαλύματος 2,4% αμινοφυλλίνης σε διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου.

    6. Οι καρδιακές γλυκοσίδες, αναπνευστικά αναληπτικά (στροφανθίνη, κοργλυκόν, κορδαμίνη) χορηγούνται όπως υποδεικνύεται.

    7. Εάν είναι απαραίτητο, πιπίστε βλέννα από την αναπνευστική οδό, κάνετε εμετό και εκτελέστε θεραπεία οξυγόνου.

    Όλοι οι ασθενείς με αναφυλακτικό σοκ υπόκεινται σε νοσηλεία. Η μεταφορά ασθενών πραγματοποιείται μετά την απομάκρυνση από απειλητική κατάσταση από την ομάδα ανάνηψης, διότι κατά τη διάρκεια της εκκένωσης, είναι δυνατή η επαναλαμβανόμενη πτώση της αρτηριακής πίεσης και η ανάπτυξη κατάρρευσης.

    Οι δόσεις των ενέσιμων φαρμάκων και η τακτική του γιατρού καθορίζονται από την κλινική εικόνα, αλλά σε όλες τις περιπτώσεις είναι απαραίτητο, πρώτα απ 'όλα, η εισαγωγή αδρεναλίνης, γλυκοκορτικοειδών, αντιισταμινών.

    Δεν συνιστάται η εισαγωγή αντιισταμινικών της σειράς φαινοθειαζίνης (pipolfen, diprazine κ.λπ.) και παρασκευασμάτων ασβεστίου.

    Παιδιατρική χρήση

    Κατά τη διεξαγωγή ειδικών διαγνωστικών και ανοσοθεραπείας, τα παιδιά πρέπει να καθοδηγούνται με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας με ημερομηνία 04.11.2002 «Σχετικά με τη βελτίωση της αλλεργιολογικής φροντίδας των παιδιών στη Ρωσική Ομοσπονδία».

    Όροι διακοπών στο φαρμακείο

    Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

    Τα αλλεργιογόνα αποθηκεύονται σύμφωνα με το SP 3.3.2.1248-03 σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το φως και μακριά από παιδιά σε θερμοκρασίες από 4 ° C έως 8 ° C. Η μεταφορά πραγματοποιείται σύμφωνα με το SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασία 4 ° C έως 8 ° C. Διάρκεια ζωής αλλεργιογόνου - 2 χρόνια, έλεγχος δοκιμής και αραιωτικά υγρά - 5 χρόνια.